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- HY-13237
- 2025年08月04日
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见产品批号
- 英文名：
GSK2578215A
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大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-13237 | GSK2578215A | GSK2578215A是LRRK2高效选择性抑制剂，对野生型LRRK2和突变型G2019S的IC50值约为10nM。 | 1285515-21-0 | GSK-2578215A | |
| HY-13236 | LUF6000 | LUF6000是人A3腺苷受体变构调节剂。 | 890087-21-5 | LUF-6000;LUF 6000 | |
| HY-13235 | I-BET151 | I-BET151(GSK1210151A)是BET布罗莫结构域抑制剂，对BRD4的pIC50为6.1。 | 1300031-49-5 | GSK1210151A;I-BET 151;GSK-1210151A;GSK 1210151A | |
| HY-13234 | Rifaximin利福昔明 | Rifaximin(Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素，来源于利福霉素SV。 | 80621-81-4 | Xifaxan | |
| HY-13227 | SD-208 | SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。 | 627536-09-8 | SD 208; SD208 | |
| HY-13221 | BRL 54443 | BRL 54443是5-HT1E/1F受体激动剂，pKi分别为8.7和8.9，比对其它5-HT和多巴胺受体的抑制性高30倍以上 | 57477-39-1 | BRL54443;BRL-54443 | |
| HY-13217 | Vanoxerine (dihydrochloride) | Vanoxerine (GBR12909)双盐酸盐是多巴胺重吸收抑制剂（DRI）。 | 67469-78-7 | GBR-12909 dihydrochloride;GBR12909 dihydrochloride;GBR 12909 dihydrochloride;I893 dihydrochloride;I-893 dihydrochloride;I 893 dihydrochloride | |
| HY-13207 | ONX-0914 | ONX-0914 (PR-957)是免疫蛋白酶体抑制剂，与其它蛋白酶体的交叉反应极小。 | 960374-59-8 | PR-957;ONX 0914;ONX0914;PR957;PR 957 | |
| HY-13206 | MTEP (hydrochloride) | MTEP盐酸盐是非竞争性的mGlu5拮抗剂，IC50和Ki分别为5 nM和16 nM。 | 1186195-60-7 | 3-((2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyn-yl)pyridine hydrochloride;MTEP | |
| HY-13205 | VX-765 | VX-765(Belnacasan)是caspase-1选择性抑制剂，Ki为0.8 nM。 | 273404-37-8 | Belnacasan;VX765;VX 765 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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