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Mycobacteria 7H11 Agar
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500 g
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文献和实验Measuring Minimum Inhibitory Concentrations in Mycobacteria
An agar dilution method for measuring minimum inhibitory concentrations (MICs) of Mycobacterium tuberculosis , based on the method of proportion, is described. Mycobacterium strains are grown on Middlebrook 7H10 (or 7H11) agar medium
一、培养方法 结核杆菌培养是依据结核杆菌的生长规律,根据营养和代谢需要的条件,人工营造提供出有利于结核杆菌生长而抑制其他细菌生长的环境,达到分离出结核杆菌的目的。结核杆菌培养中依据培养基形状的不同主要分为固体培养基和液体培养基,据此可将培养方法分为固体和液体培养。固体培养主要有以鸡卵液为基质并含高浓度孔雀绿抑制其他细菌生长的罗氏、改良罗氏培养基及以琼脂为基质的Middlebrook7H10或7H11。固体培养成本低、污染率低,培养成功率高,通过观察形成的菌落形态能得到初步的鉴别,适于各级
到BCYE琼脂培养基,所有操作应在生物安全三级的层流罩超净台中进行。 常规血液培养基不能分离钩端螺旋体。 从血液中分离汉氏巴尔通体(Bartonella henselae) 3、分枝杆菌(Mycobacteria) 使用常规血培养基不能分离。 4、导管头 培养导管头是为了明确细菌来源。最常用的方法是半定量的方法,方法是用5cm长的导管末端部分在血液琼脂平板上滚动4次。培养物出现15个以上的菌落,提示有潜在的导管相关性感染。 【注意事项】 1、凡需做血液
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