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- 2025年07月13日
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1
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上海信裕
组织来源：肝
培养条件：DMEM +10% FBS
大鼠肝上皮样干细胞形 态：贴壁；上皮细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
大鼠肝上皮样干细胞2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。大鼠肝上皮样干细胞
xy10697 人绒癌细胞,JEG-3细胞
xy10698 人人胚肾细胞,AAV-293细胞
xy10699 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞,M619细胞
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xy10702 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4细胞
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xy10704 人前列腺癌细胞,UI-1细胞
xy10705 人前列腺癌细胞,PC-3细胞
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xy10707 人前列腺癌细胞,Lncap细胞
xy10708 人前列腺癌细胞,LNCAP细胞
xy10709 人前列腺癌细胞,LNCaP clone FGC细胞
xy10710 人前列腺癌细胞,JCA-1细胞
xy10711 人前列腺癌细胞,Human PC-3细胞
xy10712 人前列腺癌细胞,Human Dul45细胞
xy10713 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞
xy10714 人前列腺癌细胞,DU-145细胞
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xy10722 人前列腺 PC-3细胞,
xy10723 人脐静脉血管内皮原代细胞,HUVEC细胞,
xy10724 人脐静脉血管内皮细胞,HUVEC细胞
xy10725 人脐静脉血管内皮细胞,HUVEC（原代）细胞
xy10726 人脐静脉血管内皮细胞,human HUVEC细胞
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xy10728 人脐静脉内皮细胞,HUV-EC细胞
xy10729 人脐静脉内皮细胞,HUVEC细胞
xy10730 人脐静脉内皮细胞,HUVE-12/CRL2480细胞
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
，这与小鼠胚泡类似。因此，研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞（rPSCs）向上皮样细胞（EpiLC）的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变，他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞（rESCs），Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs，而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养，染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低，OTX2（植入后的外胚层标记物）和 CD
1.常用的体外诱导方法是在体外培养的成体干细胞中加人入诱导因子。诱导因子包括各种能影响细胞分化的物质，如血清、糖分、维生素、以及各种蛋白因子等。 2.日本学者Oh等首先报道，高浓度肝细胞生长因子(HGF)体外诱导大鼠骨髓细胞分化为肝细胞，并表达CK8, CK18, ALB等。 3.2002年，Schwartz等将大鼠、小鼠和人的多能成体前体细胞(MAPC)接种到铺有基质明胶或纤维连结素的培养瓶中，用60％DMEM(低糖型)+ 2% FCS培养体系培养，并加入HGF和/或成纤维
细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基293 CRL-1573 人 胎肾 贴壁、上皮样 MEM/NEAA,10%FBS2215 无 人 肝癌 贴壁、上皮样 DMEM,15%FBS127TAg CRL-2817 小鼠 多能胚胎干细胞 胚胎型 DMEM, 10% FBS293/CHE-Fc CRL-2368 人 肾 上皮细胞、贴壁 DMEM,10%FBS3T3-L1 CL-173 小鼠 胚胎成纤维 成纤维 DMEM,10%FBS3T6 CCL-96 小鼠 胚胎 成纤维
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