- ￥135
- 万类生物
- 中国
- WLA027a
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温 , 避光及4℃
- 保质期：
一年
- 规格：
600ml
万类生物试剂促销：试剂盒8折优惠 , 考马斯亮蓝快速检测试剂盒-600ml 原价135元，现价108元。
产品概述：本考马斯亮蓝快速染色试剂盒（Commassie Blue Fast Staining Kit）是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于变性或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色以及Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
1. 考马斯亮蓝R250呈酸性，具有轻微腐蚀性，操作时请戴手套。
2. 可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
3.染色的具体时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚、温度较低时则染色时间宜适当延长。凝胶较薄、温度较高时则染色时间可以适当缩短。
4. 染色液可以回收重复使用至少2-3次。
操作流程：
1. 电泳结束后，取出凝胶，用蒸馏水洗2min后浸泡在装有适量考马斯亮蓝染色液的培养皿中， 置水平摇床上轻摇20min , 或微波加热至沸腾再盖上培养皿盖置水平摇床轻摇10min进行染色。
2. 染色结束后，回收染色液。取出凝胶 , 浸泡在装有适量考马斯亮蓝脱色液的培养皿中 , 同样置 水平摇床上轻摇 , 或微波加热至沸腾再盖上培养皿盖置水平摇床进行脱色。必要时更换脱色液 , 直至凝胶上的蓝色背景基本上全部被脱去、与蛋白质条带对比度明显、 蛋白质条带清晰可见即可。
3. 脱色结束后，将凝胶进行扫描或照相。
产品图片：
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文献和实验一. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L的Tris-HCl（pH
。 眼眶静脉丛采血法： 取血量中等时，采用此方法。持玻璃毛细管，从眼内眦部以 45° 刺入眼眶静脉丛，进行采血。 小鼠每次可取血 0.2~0.3mL，大鼠每次可取血 0.4~0.6mL，可多次反复采血。 断头采血法： 取血量较多时，采用此方法。无需麻醉动物，快速剪掉头颈部，倒立动物，让血液自由滴入容器。 小鼠可取血 0.8~1.2mL，大鼠可取血 3.0~8.0mL，此方法为致死性采血。
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
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