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- 文献和实验
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- 英文名:
PlatE
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
逆转录病毒
- 细胞类型:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
肾组织
- 相关疾病:
逆转录病毒
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
肾组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25
细胞介绍
该细胞来源于HEK-293T细胞亚型的一种高效稳定的逆转录病毒瞬时包装系细胞系。对应细胞库号RV-101,平均滴度为106-107感染单位/毫升,具有瞬时转染更长的稳定性:在药物选择存在下长达4个月产生亲生态逆转录病毒,其只能容易地感染小鼠或大鼠细胞注:铂逆转录病毒包装细胞。
细胞特性
1) 来源:胎儿,肾
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM (推荐iCell-0001)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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- 内容
- 询问日期
文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
。 1)双向开关功能: X1-X2:single、double 单排或双排洗头。 X8-X12:8way、12way 8通道或12通道洗头。 plate(板)-strit(条): 板模式或条模式。 step off-step over:step off是在洗完最后一排后回到预洗位置,而step over则否。 wet(湿)-dry(干): 洗完后是保存洗板还是干板。板模式中,全部洗完后逐排洗干。条模式中,每洗完一排即吸干。 F1关-final ×1和F2关-final ×
_blank()) + geom_hline(aes(yintercept = 0), data1,alpha=0.2) #设置主题+ labs(fill="Fold change") +ylab("Picture of text") #坐标标题+scale_x_discrete(breaks = c("A","B","C","D","E","F"),labels = c("D0","D1,"D2,"D3,"D4,"D5)) #更换刻度文本+ expand_limits(y=-300) #扩大
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