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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
咨询
- 库存:
999
- 供应商:
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人
- 标记物:
电询
- 样本:
血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥850.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1600.0 |
人(Human)泛素特异肽酶7(USP7)ELISA检测试剂盒

免责声明
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体,并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是,这需要 处理放射性物质 较高的灵敏度,以克服甲基供体 SAM 的低 kcat(转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物,以评估特定 HMTs 的活性 比色或荧光检测简便,无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性(检测试剂盒对目标修饰具有特异性) 3 小时内即可提供数据 表征去甲基酶活性 组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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