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- 美国
- HY-15469
- 2026年03月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GW791343 (dihydrochloride)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15469 | GW791343 (dihydrochloride) | GW791343双盐酸盐是P2X7变构调节剂，有种属特异性，对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。 | 1019779-04-4 | GW 791343 dihydrochloride;GW-791343 dihydrochloride | |
| HY-15468 | IOX2 | IOX2是低氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD）抑制剂，在细胞中对PHD2/ELGN-1的IC50为21 nM，对FIH无活性。 | 931398-72-0 | IOX 2;IOX-2 | |
| HY-15467 | ZM323881 | ZZM 323881是VEGFR2抑制剂，IC50< 2 nM，对VEGFR1，PDGFRβ，FGFR1，EGFR和ErbB2几乎无活性。 | 193001-14-8 | ZM 323881;ZM-323881 | |
| HY-15466 | CH5132799 | CH5132799是I型PI3K选择性抑制剂，对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ和PI3Kγ的IC50分别为0.014，0.12，0.50和0.36 uM，对II和III型PI3k以及mTOR的抑制性较低。 | 1007207-67-1 | CH 5132799;CH-5132799 | |
| HY-15465 | KN-93 | KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370 nM。 | 139298-40-1 | KN 93;KN93 | |
| HY-15464 | AT-101 | AT101是醋酸棉酚的R-(-)型对映体，能与Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1结合，Ki分别为0.32 μM，0.48 μM和0.18 μM。 | 90141-22-3 | (R)-(-)-Gossypol;R-(-)-gossypol acetic acid;AT 101;AT101 | |
| HY-15463 | Imatinib伊马替尼 | Imatinib(STI571)是多靶点抑制剂，对 v-Abl，c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6 μM，0.1 μM和0.1 μM。 | 152459-95-5 | STI571;STI 571;STI-571 | |
| HY-15462 | SRT3109 | SRT3109是CXCR2拮抗剂，可作用于趋化因子介导的各种疾病。 | 1204707-71-0 | SRT 3109;SRT-3109 | |
| HY-15460 | CHIR-090 | CHIR-090是LpxC抑制剂，能时间依赖的抑制和杀灭多种革兰氏阴性菌，与环丙沙星和妥布霉素功效相同。 | 728865-23-4 | CHIR 090;CHIR090 | |
| HY-15459 | Cabazitaxel卡巴他赛 | Cabazitaxel(XRP6258; RPR-116258A)是天然的taxoid 10-deacetylbaccatin III半合成衍生物，具有抗肿瘤活性。 | 183133-96-2 | XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258 | |
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
可促进 PPARα的表达，而沉默 HLF 可抑制其表达。而后作者利用 PPARα抑制剂 GW6471 研究 PPARα是否参与了小鼠 MAFLD 模型中 HLF 的调控，结果发现与对照组小鼠相比，GW6471 处理小鼠肝脏中 TG 和总胆固醇（TC）水平较低，抑制 PPARα可减轻脂质沉积和 HFD 引起的肝损以及改善小鼠肠道屏障功能。随后收集粪便进行 16S rDNA 测序，评估肠道微生物群的变化。结果发现 HLF 通过抑制 PPARα信号通路，降低氧化应激，改善肠道微生物群的稳态，从而缓解
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