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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 规格:
100ml/200ml/500ml
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标准豚鼠血清(无菌未经灭活)产品介绍
货号:FK-QV349
保存:低温冷藏,保质期见瓶身标签
适用范围:仅用于科研实验,禁用于临床。
用法:血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置10-30分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。
产品特点:三次无菌过滤,辐射灭菌,批次新,保质期久,贴壁效果好,增殖效率高。
标准豚鼠血清(无菌未经灭活)的注意事项:
(1)有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。若您一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。
(2)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
(3)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
(4)血清解冻: 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。
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文献和实验电泳是通过电场作用将C4迁移率不同的同种异型分离开,然后依照分型标准定型。在某些情况下,C4A某种同种异型与C4B某种同种异型迁移率相同不易区分开,此时可用溶血覆盖技术加以区别。 1、原理 用肼处理豚鼠血清,可灭活其补体成分C4,使之成为帜缺乏的血清。将C4缺乏的豚鼠血清与致敏的SRBC混合,因缺乏C4,补体的攻膜效应不能发挥,将混合物与一定浓度琼脂糖混合倾注在电泳完毕的凝胶板上,凝胶板上C4区带使混合物中的C4成分得以补偿,溶血反应发生,凝胶板上C4条带区可出现透明溶血带。C4B的溶血
新鲜脱纤维羊血或Alsever液保存的羊血(4℃可保存3周) 用生理盐水洗2次,第三次用缓冲盐水,2500r/min离心lOmin,取压积红细胞用缓冲盐水配成2%悬液。为使SRBC浓度标准化,可将2%悬液用缓冲盐水稀释25倍,于分光光度计(542nm)测定其透光率(以缓冲盐水校正透光率至100%)。每次实验所用SRBC浓度(透光率)必须一致,否则应予调整;(4)致敏SRBC 2%SRBC悬液加等量1:1000溶血素,混匀,37℃水浴10rain;(5)豚鼠血清 取3只成年健康豚鼠血清混合分装
血清,将两份血清对比,发现高温直接影响到血清所含的抗体蛋白。在56℃下灭活半小时以上,肯定也会对里面的蛋白起到破坏作用。下次有机会我做个延长灭活时间的实验试试,看看到底有多大的影响。热灭活之后,血清放在四度冰箱久了,就会有沉淀产生,这常常会被认为是微生物污染或者是黑胶虫污染。为了验证到底有没有污染,常常又会把血清放置37℃温育,但是血清中的蛋白会进一步析出,最后还是要做镜检,无菌培养试验,和革兰氏染色试验,非常麻烦。我看过一份资料,里面提到70%的实验者认为灭活是理所当然的。常规灭活建议的温度
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