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- 美国
- HY-12062
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
PD318088
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-12062 | PD318088 | PD318088是ATP非竞争性MEK1/2变构抑制剂，能与ATP同时结合于MEK1，且其结合位点与ATP结合位点相邻。 | 391210-00-7 | PD 318088;PD-318088 | |
| HY-12061 | KU-60019 | KU-60019是KU-55933的改良类似物，对ATM的IC50为6.3 nM。 | 925701-49-1 | KU60019;KU 60019 | |
| HY-12060 | KRN-633 | KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFR抑制剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。 | 286370-15-8 | KRN 633; KRN633 | |
| HY-10320 | Vemurafenib | Doramapimod (BIRB 796)是高度选择性p38α MAPK抑制剂，Kd为0.1 nM，对JNK2，c-RAF，Fyn，Lck，ERK-1，SYK，IKK2，ZAP-70，EGFR，HER2，PKA，PKC和PKCα/β/γ的抑制性较弱 | 285983-48-4 | BIRB 796;BIRB-796;BIRB796 | |
| HY-12059 | AT7867 | PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂，EC50为0.2 μM。 | 857531-00-1 | AT-7867;AT 7867 | |
| HY-12058 | AZD8330 | AZD8330(ARRY-424704; ARRY-704)是非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。 | 869357-68-6 | ARRY-424704; ARRY-704; AZD-8330;ARRY424704;ARRY704; AZD8330 | |
| HY-12057 | Vemurafenib | Vemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426)是Raf抑制剂，对B-RafV600E和c-Raf的IC50分别为31 nM和48 nM。 | 918504-65-1 | PLX-4032; RG7204; R7204; RO5185426;PLX4032 | |
| HY-12056 | BIX02189 | BIX02189是MEK5/ERK5选择性抑制剂，IC50为59 nM。 | 1265916-41-3 | BIX 02189;BIX-02189 | |
| HY-12055 | BIX02188 | BIX02188是MEK5选择性抑制剂，IC50为4.3 nM，还抑制ERK5的催化活性，IC50为810 nM，对MEK1，MEK2，ERK2和JNK2无抑制性。 | 334949-59-6 | BIX 02188;BIX-02188 | |
| HY-12054 | Hesperadin橙皮素 | Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂，IC50为250 nM。 | 422513-13-1 | ||
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文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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