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- HY-10216
- 2025年07月31日
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- 详细信息
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
Refametinib (R enantiomer)
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10216 | Refametinib (R enantiomer) | R型Refametinib对映体(BAY 869766; RDEA119)是cyclopropane-1-sulfonamide的衍生物，能选择性变构抑制MEK 1/2。 | 923032-38-6 | BAY 869766 R enantiomer;RDEA119 R enantiomer;RDEA-119 R enantiomer;BAY 86-9766 R enantiomer | |
| HY-10201 | Sorafenib索拉非尼 | Sorafenib(BAY 43-9006)能抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能抑制野生型和V599E突变型BRAF活性 | 284461-73-0 | Nexavar;Bay 43-9006 | |
| HY-10187 | TG 100801 (Hydrochloride) | TG 100801是TG 100572 (HY-10184)的原药，TG 100572是多靶点激酶抑制剂。 | 1018069-81-2 | TG100801 Hydrochloride;TG-100801 Hydrochloride | |
| HY-10186 | TG 100801 | TG 100801是TG 100572 (HY-10184)的原药，TG 100572是多靶点激酶抑制剂。 | 867331-82-6 | TG100801;TG-100801 | |
| HY-10185 | TG 100572 (Hydrochloride) | TG 100572盐酸盐是多靶点激酶抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，Src和Fyn的IC50分别为2，7，2，1和0.5 nM。 | 867331-64-4 | TG100572 Hydrochloride;TG-100572 Hydrochloride | |
| HY-10184 | TG 100572 | TG 100572是多靶点激酶抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，Src和Fyn的IC50分别为2，7，2，1和0.5 nM。 | 867334-05-2 | TG100572;TG-100572 | |
| HY-10163 | Dabigatran达比加群 | Dabigatran(BIB-953; BIBR 953ZW)是可逆的高活性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 | 211914-51-1 | BIBR 953;BIBR 953ZW;BIBR953;BIB-953 | |
| HY-10127 | AZD1152 | AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原药，是Aurora B选择性抑制剂，能抑制各种人白血病细胞增殖。 | 722543-31-9 | Barasertib;AZD-1152;AZD 1152 | |
| HY-12037A | Rigosertib | Rigosertib (ON-01910)是非ATP竞争性PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比对PLK2的抑制性高30倍，对PLK3无活性。 | 592542-59-1 | ON-01910;ON01910;ON 01910 | |
| HY-10121 | Asenapine阿塞那平 | Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。 | 65576-45-6 | Saphris;Org 5222;Org-5222;Org5222 | |
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文献和实验指在 DNA双链之一部分，由与其互补的 RNA与之结合而产生的核酸分子的环形结构。为与由 DNA而成的 D环相对应的名称。因 RNA、 DNA杂合的双链比 DNA双链稳定，所以在比 DNA的双链开始分开时稍高的温度下， RNA分子仍与 DNA的互补部分形成稳定的双链。即如图 A所示， RNA与具同一性质的 DNA部分置换，形成 R环。在基因 DNA具有外显子 -内含子（ Exons－ introns）结构时，则如图 B所示只在内含子部分的 DNA以双链环残存着，产生与 Excons数相应
R因子 R factor 抗药因子或抗多药剂因子的简称。 R是 resista- nce一词的首字。它是一种细胞质性的质粒，这种质粒具有使寄主菌对链霉素、氯霉素、四环素等抗菌素或磺胺剂产生抗药性的基因群，和 F因子一样，通过接台进行转移，获得该因子的细菌同时获得对多种药剂的抗性，因而给治疗带来很大麻烦。 R因子的实体为环状双链 DNA分子。自从 50年代后半期在日本发现 R因子以来，渡道力等（ 1969）曾对此进行了研究。其它国家也分离了许多 R因子。现在已知有各式
r选择 r-selection 由 R.H.MacArthur和 E.O.wilson（ 1967）创造的术语． r选择与 K选择是对立的．内部的自然增加率 r有利于自然的增大只限于种群密度远远低于环境容纳能力的时候，在种群维持接近于环境容纳能力的高密度水平时．而高效率地利用有限的资源毋宁说选择会有利于少数后代确保其存活的基因型。基于这一认识，根据 Logistic曲线．前者特命名为 r选择，后者命名为 K选择． r选择是指对在一个新的栖息场所（如岛屿）定居过程中，或对不断变动其不安
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