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- YB060Ra01
- 2025年11月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 2 (HSPA2)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
70kDa热休克蛋白2(HSPA2)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 71.2kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | RPD060Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 71.2kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Met1~Asp633 (Accession # P14659) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-MSARGPAIGI DLGTTYSCVG VFQHGKVEII ANDQGNRTTP SYVAFTDTER LIGDAAKNQV AMNPTNTIFD AKRLIGRKFE DATVQSDMKH WPFRVVSEGG KPKVQVEYKG EMKTFFPEEI SSMVLTKMKE IAEAYLGGKV QSAVITVPAY FNDSQRQATK DAGTITGLNV LRIINEPTAA AIAYGLDKKG CAGGEKNVLI FDLGGGTFDV SILTIEDGIF EVKSTAGDTH LGGEDFDNRM VSHLAEEFKR KHKKDIGPNK RAVRRLRTAC ERAKRTLSSS TQASIEIDSL YEGVDFYTSI TRARFEELNA DLFRGTLEPV EKALRDAKLD KGQIQEIVLV GGSTRIPKIQ KLLQDFFNGKELNKSINPDE AVAYGAAVQA AILIGDKSEN VQDLLLLDVT PLSLGIETAG GVMTPLIKRN TTIPTKQTQT FTTYSDNQSS VLVQVYEGER AMTKDNNLLG KFDLTGIPPA PRGVPQIEVT FDIDANGILN VTAADKSTGK ENKITITNDK GRLSKDDIDR MVQEAERYKS EDEANRDRVA AKNAVESYTY NIKQTVEDEK LRGKISEQDK NKILDKCQEV INWLDRNQMA EKDEYEHKQK ELERVCNPII SKLYQGGPGG GGSSGGPTIE EVD
70kDa热休克蛋白2(HSPA2)重组蛋白 Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
70kDa热休克蛋白2(HSPA2)重组蛋白 Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-4556R DLK1穿膜蛋白DLK1抗体（C端） 浓度1mg/ml
yb-9670R DHFRL1二氢叶酸还原酶样1抗体 浓度1mg/ml
yb-6584R DUT脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体 浓度1mg/ml
yb-6585R Desmoglein 3桥粒芯蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-4274R DBC2乳腺癌基因删除蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-4240R DDIT4DNA损伤诱导转录蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-6299R DRES17乳腺癌相关蛋白DRES17抗体 浓度1mg/ml
yb-6525R DEPDC1细胞周期调控蛋白SDP35抗体 浓度1mg/ml
yb-4233R DRAMDNA损伤自噬调整蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11199R DBX1脑发育同源蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-2239R CD209细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-11268R DERLIN-1细胞膜蛋白Derlin抗体 浓度1mg/ml
yb-2332R DGAT1二脂酰甘油酰基转移酶抗体 浓度1mg/ml
yb-5143R DP1转录因子DP1抗体 浓度1mg/ml
yb-10053R DC-SIGN细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-2092R DNA PKcsDNA依赖性蛋白激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-3734R phospho-DNA PKcs (Ser2056)磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-3735R phospho-DNA PKcs (Thr2609)磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 浓度1mg/ml
yb-10400R Dishevelled 2蓬乱蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-4313R Defensin alpha 5防御素α5抗体 浓度1mg/ml
yb-12394R DTX2锌离子结合蛋白DTX2抗体 浓度1mg/ml
yb-12382R EYA3EYA3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-12411R Prickle刺痛感蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-13054R eEF1A2翻译延伸因子EF-1 α2抗体 浓度1mg/ml
yb-13055R EEF1D延伸因子EF-1δ抗体 浓度1mg/ml
yb-13056R EEF1G延伸因子EF-1 γ抗体 浓度1mg/ml
yb-13057R Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58)磷酸化真核翻译延长因子2抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验重组菌的生长温度，降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法，较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用，从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂，培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应，在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输，其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇（诱导热休克蛋白的表达）、低分子量的巯基或二硫化合物（影响细胞周质的还原态，从而影响
红、酰胺黑、印度墨汁不能用阴离子染料适用检测方法显色法、化学发光、荧光、放射性、化学荧光、快速免疫检测显色法、化学发光、荧光、放射性显色法、化学发光、放射性适用范围普通蛋白WB、糖蛋白检测、蛋白质测序、氨基酸分析、重复检测普通蛋白WB、氨基酸分析、重复检测。0.1μm膜适用于70KDa以下蛋白低浓度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白、蛋白多糖、核酸检测常用价 格高较低低显色底物DAB4-CNAECTMB稳定性好一般避光好灵敏度250pg1ng100pg背景一般低高高终产物成像性成像较难容易成像容易
。 细菌来源细胞因子 上世纪70年代出现的基因工程重组技术，使得使用原核细菌宿主，如大肠杆菌进行天然蛋白的重组表达和生产风靡一时，因其速度快、生产成本低、产率高等优点，广泛用于包括细胞因子在内的多种重组蛋白表达的科研和生物制药领域。但随之而来，使用低等细菌进行蛋白表达的技术弊端也日益显现：低等原核细菌宿主表达的细胞因子，其结构和天然细胞因子蛋白有较大的差异。由于缺乏高等动物细胞中特有的各种细胞器，细菌表达的蛋白肽链无法完成翻译后修饰，缺乏必要的糖基化和磷酸化，二硫键配对完全随机；细菌
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