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- 2025年07月15日
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文献和实验酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外，标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶（如碱性磷酸酶（AP）或辣根过氧化物酶（HRP））、荧光染料、放射性同位素、亲和力标签，如生物素，或者DNA（immuno-PCR中采用）。这些标签也会改变标记对象的属性，并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点：它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反，一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而，即使足够
光明亮；3+～4+为荧光闪亮。 73.碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶标法检测 阳性细胞等于或大于20%为阳性结果 74.末端脱氧核苷酰转移酶（TdT）检测（同位素检测法） 正常人骨髓细胞的活性为dGTP掺入1×108个细胞的量为0～0.09mmol/L 75.末端脱氧核苷酰转移酶（TdT）检测（酶标免疫细胞化学显示法） 阳性反应为棕黄色颗粒，定位在细胞核上。TdT为早期T淋巴细胞的标志，在正常情况下不成熟的胸腺淋巴细胞出现阳性反应，正常
bp) = 3.46 μg1 pmol FX174 DNA (5,386bp) = 3.54 μg1 pmol M13mp18/19 DNA (7.250bp) = 4.78 μg1 pmol l phage DNA (48,502bp) = 32.01 μg(2)光吸收值与浓度：1 OD260 dsDNA = 50 μg/ml = 0.15 mmol/L1 OD260 ssDNA = 33 μg/ml = 0.10 mmol/L1 OD260 ssRNA = 40 μg/ml = 0.12
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