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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
肿瘤易感候选基因3抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验cloning)的改进和发展,并以其在克隆疾病相关基因中的有效性而日益受到重视。 人类基因组计划已确定了一系列分布于全基因组24条染色体上的分子标记。根据这些分子标记的序列和定位信息,结合杂交或PCR 的方法可以快速检测染色体上与肿瘤或遗传性疾病相关的热点位置,进而从中克隆疾病相关基因。定位候选克隆克服了经典的定位克隆纯粹依靠连锁分析进行染色体定位的繁冗而缓慢的弊端,大大加快了克隆工作的进程,而且它也不仅仅局限于遗传病,现在已更多地运用于肿瘤易感基因的克隆工作。1994年国际上开始构建并于
相关基因中的有效性而日益受到重视。 人类基因组计划已确定了一系列分布于全基因组24条染色体上的分子标记。根据这些分子标记的序列和定位信息,结合杂交或PCR的方法可以快速检测染色体上与肿瘤或遗传性疾病相关的热点位置,进而从中克隆疾病相关基因。定位候选克隆克服了经典的定位克隆纯粹依靠连锁分析进行染色体定位的繁冗而缓慢的弊端,大大加快了克隆工作的进程,而且它也不仅仅局限于遗传病,现在已更多地运用于肿瘤易感基因的克隆工作。1994年国际上开始构建并于1996年首次公布的基因图谱是一个以cDNA
引物,进行验证,所以,这样考虑的话,ChIP实验是对你的早期数据的验证。个人认为,筛选目 的基因的方法有一下几种:a,查文献,看转录因子和哪些基因在表达时间,空间,及功能相关。b, 你的课题设计中涉及到的基因,比如说你课题中设计到c-myb基因,你就想看一下转录因子和c-myb的 关系(这个纯属碰运气)。c,根据自己早期的实验结果,比如,你做高、低表达后,发现你的转录 因子表大变化后,一些基因的表达也发生了变化,那么这些基因可以作为候选基因。 3、另外筛选完自己感兴
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