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- QY-M0965
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-BAP135/TFII I
- 抗体名：
蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0965
英文名称:Anti-BAP135/TFII I
别名：BAP 135; BAP135; Bruton tyrosine kinase associated protein 135; BTK associated protein 135; BTK associated protein 135kD; BTK associated protein; BTKAP 1; BTKAP1; DIWS; General transcription factor II i; GTF 2I; GTF2I; GTFII I; IB 291; IB291; SPIN; SRF Phox 1 interacting protein; SRF Phox1 interacting protein; Transcription factor II I; WBS; WBSCR 6; WBSCR6; Williams Beuren syndrome chromosome region 6; Williams Beuren syndrome chromosome region 6 protein.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,
类型:一抗
蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
。说明是外泌体 miR-135b 发挥作用。 图片来源：文献截图 5、分子互作 为了更加深入的研究外泌体 miR-135b 的机制，作者参考先前的报道，miR-135b 可以促进白介素（IL）-8 / CXCL8 在结肠癌中的表达并因此促进血管生成。 因此，研究了抗 IL-8 抗体 miR-135b 介导的体内血管生成。最终得到结论，IL-8 和癌细胞的外泌体均可以促进血管生成。 图片来源：文献截图 6、体内实验验证结果 最后，为了确认研究的正确性，让研究更加具有价值，细胞上的研究一定要从体内
的单克隆抗体。325纳米波长的激光将激发抗体和BPT所形成的分子复合物产生荧光。此荧光进入探针光纤后，由光探测器接收。Tuan Vo-Dinh和他的同事认为此高选择和高灵敏的纳米传感器，可以用于探测很多细胞化学物质，可以监控活细胞的蛋白质和其它所感兴趣的生物化学物质。 此传感器还可以探测基因表达和靶细胞的蛋白生成，用于筛选微量药物，以确定哪种药物能够最有效地阻止细胞内，致病蛋白的活动。随着纳米技术的进步，最终实现评定单个细胞的健康状况。
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