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- QY-M0625
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-ACD
- 抗体名：
肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M0625
英文名称:Anti-ACD
别名：Acd;ACD_HUMAN;Adrenocorticaldysplasiahomolog;Adrenocorticaldysplasiaproteinhomolog;PIP1;POT1andTIN2organizingprotein;POT1andTIN2-interactingprotein;TIN2interactingprotein1;TINT1;TPP1.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,
类型:一抗
肾上腺皮质发育异常蛋白抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验先天性卵巢发育不全 除有原发性闭经之外，还伴有性腺发育不全的症状，如身材异常矮小、第二性征不明显、生殖器官发育不良、面部多痣、后发际低、两肘外翻、心血管发育不良、四肢骨骼畸形；染色体检查，常见45X染色体核型，少了一个X核型。医学上称这种病为Tu 先天性肾上腺皮质增生症 因为肾上腺皮质增生，使皮质醇前身物质堆积而产生过多的雄激素，除原发性闭经外，还有阴蒂肥大、阴唇融合等病症。 先天性生殖器官发育异常 主要是在胚胎时期发育
决定一个人的性别，世袭的方法是出生时看外生殖器：有阴茎阴囊即冠之为男性，有阴唇阴道冠之为女性。绝大多数个体用这种方法决定性别是准确的，但有极小一部分个体属性发育异常就不能单用外生殖器鉴别男性或女性。错误地确定性别，对这类患者及其家属，精神上亦有莫大的痛苦和严重的创伤。正确诊断和处理这组性发育异常的病例使他们能过正常人的生活十分重要。 目录 • 正常性分化发育过程 • 性发育异常的分类
下丘脑疾病临床表现是2014检验技士考试复习的知识点之一，医学教育网小编整理如下： 1.内分泌功能异常 （1）垂体激素分泌不足 多见于各种原因赞成的垂体柄损伤。当垂体柄被阻断后，除PRL外的任何垂体激素均可缺乏或不足，常见的有尿崩症和伴有高泌乳素血症的性腺功能低下。此外，还可引起甲状腺功能减退，肾上腺皮质功能减退。生长激素（GH）分泌减少。 （2）垂体激素分泌过多 CRH分泌过量是柯兴病的病因。GHRH分泌过多，导致肢端肥大症。较早地分泌过多的GnRH引起垂体
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