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- 进口/国产
- QY-M7934
- 2025年07月16日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-MCM7/CDC47
- 抗体名：
微小染色体维持缺陷蛋白7抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M7934
英文名称:Anti-MCM7/CDC47
别名：CDABP0042;CDC47;CDC47;CDC47homolog;DNAreplicationlicensingfactorMCM7;HomologofS.cerevisiaeCdc47;MCM2;MCM7;MCM2;Mcm7;MCM7minichromosomemaintenancedeficient7;MCM7_HUMAN;MinichromosomeMaintainence7;Minichromosomemaintenancecomplexcomponent7;Minichromosomemaintenancedeficient7;Minichromosomemaintenanceprotein7;P1.1MCM3;P1.1-MCM3;P1CDC47;P85MCM;PNAS146;PNAS146.
规格：0.1ml/100μg0.1ml/100μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,
类型:一抗
微小染色体维持缺陷蛋白7抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
尿苷 (Brdurd) 单克隆抗体能发现渗入到细胞 DNA 内的溴脱氧尿苷。 将此种荧光抗体技术与测定细胞 DNA 含量相结合，是研究 DNA 合成和细胞周期的一种非常有用的技术。此外，流式细胞术还可测定细胞群体同步化的程度和所处的时期，鉴别死细胞和活细胞，利用荧光标记配体，还可定量测定细胞表面和内部的受体等。 遗传学研究 用流式细胞术测定染色体 DNA 含量,可得到染色体频率分布图，称为流式染色体核型分析。同类型染色体出现一个峰，峰的面积代表这种类型染色体的丰度。流式染色体核型分析技术不仅能快速
体细胞没有危害，能安全、稳定地转给后代，使基因的性状得到连续的表达。这对校正某种遗传缺陷或改进某种性状都是十分有用的。目前一些实验室正致力于构建人工微小染色体（microchromosome）。 构建染色体应包括：基因、复制起点、着丝粒和端粒。染色体上需带有基因是不言而喻的。复制起点是染色体复制所不可缺少的。着丝粒保证复制后的染色体均等地分配到两个子细胞中。端粒具有某种特定结构以保证染色体的个体性。 首先，构建的是酵母的人工微小染色体。天然的酵母染色体为150～1000kb。人工构建的微小染色体
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