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- QY-M5740
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-HIP1
- 抗体名：
亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M5740
英文名称:Anti-HIP1
别名：Huntingtin Interacting Protein HIP1; HIP I; HIP-1; HIP-I; hip1; HIP1/PDGFRB fusion gene; HIP1/PDGFRB fusion gene, included; HIP1_HUMAN; HIPI; Huntingtin interacting protein 1; Huntingtin-interacting protein 1; Huntingtin-interacting protein I; ILWEQ; KIAA4113; MGC126506; MGC27616; mKIAA4113.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Horse,Rabbit,
类型:一抗
亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性
/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington’s disease”。本周由 GEMPLE 捷易技术部刘佩为大家详细解读此篇文献。背景介绍：亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性、进行性、遗传性神经退行性疾病，是由HTT基因中一段 CAG 重复序列引起的。在健康人体中，HTT 基因中 CAG 重复数目在 6-35 范围内，而超过35就会引起
)。 图18 AAV-hSyn-DIO-EGFP-P2A-EGFPf 在小鼠中的标记效果,参考文献：Front Cell Neurosci, 2020, 14:145。 实例二：rAAV 递送基因编辑工具，用于亨廷顿舞蹈症的基因治疗 亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由亨廷顿基因（Huntingtin， HTT）一号外显子区域中的 CAG 重复异常扩增（超过 36 次）所导致。突变 HTT 基因编码的蛋白（mHTT）会发生错误
亨廷顿舞蹈症，与阿尔兹海默症类似，都是神经退行性疾病，这类疾病严重威胁着人类健康。目前由于缺乏合适的动物模型进行药物筛选，因此尚无有效的治疗方法。近期，我国科学家利用基因编辑技术（CRISPR/Cas9）和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈症基因敲入猪，使猪患上了亨廷顿舞蹈症，能精准地模拟人类神经退行性疾病。 这项重大研究成果于3月30日在线发表国际著名学术期刊《Cell》上。该成果为开发治疗亨廷顿舞蹈症的新手段提供了稳定、可靠的动物模型，也为培育其它神经退行性疾病大动物模型提供
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