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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
- 靶点:
电询
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 标记物:
电询
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 亚型:
1gG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 规格:
50ul、0.1ml
紫外切除修复蛋白RAD23B抗体详解:
储存液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用:not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
QY-T5494紫外切除修复蛋白RAD23B抗体乔羽咨询热线:021-51867124 QQ:3063139112免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6紫外切除修复蛋白RAD23B抗体乔羽生物长期供应抗体、标记抗体、结构组织蛋白抗体、ELISA试剂盒、标准品、对照品、培养基、染色液染色试剂盒、血清等科研试剂,满足科研人员对实验的不同需求。
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文献和实验针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
的特异性产生是由于抗原决定簇决定,抗体产生的过程也比较复杂,特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度:单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点),与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标,生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题,需要更高技术设备和方法,以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属,而生化
技术原理与方法|超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光分析中的应用
1. 超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光中的应用 在利用光学显微镜(如共聚焦显微镜)获取荧光图像之前使用荧光染料标记分子的方法,已成为可视化生物组织和细胞分子定位的最常用实验方法。 然而,由于物镜的色差导致难以使用荧光染料精准显示紫外光和近红外区域中的细胞间共定位,因此在单个标本中很难获得多个细胞间共定位的准确数据。奥伟登(Evident)超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 即使在紫外和近红外区域也能以几乎没有色差的方式准确显示荧光标记分子。下面介绍使用四
游离嘌呤或脱氧嘌呤核苷插入生成糖苷键,且催化插入的碱基有高度专一性、与另一条链上的碱基严格配对,使DNA完全恢复。 4.烷基的转移 在细胞中发现有一种O6甲基鸟嘌呤甲基转移酶,能直接将甲基从DNA链鸟嘌呤O6位上的甲基移到蛋白质的半胱氨酸残基上而修复损伤的DNA。这个酶的修复能力并不很强,但在低剂量烷化剂作用下能诱导出此酶的修复活性。 (二)切除修复(excision repair) 是修复DNA损伤最为普遍的方式,对多种DNA损伤包括碱基脱落形成的无碱基位点、嘧啶二聚体、碱基烷基
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