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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-GLRA4
- 抗体名:
甘氨酸受体α4抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M5367
英文名称:Anti-GLRA4
别名:Glra4; GLRA4_HUMAN; Glycine receptor subunit alpha-4; Glycine receptor, alpha 4.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Sheep,
类型:一抗
甘氨酸受体α4抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验对儿茶酚胺反应的受体,有α和β二类,α受体是其中一种。α受体一般表现兴奋性反应,儿茶酚胺与α受体作用可引起血管、子宫、输精管等的平滑肌收缩。阻断这一反应的药物为α阻断剂,有麦角碱、地苯那明(Dibenamine,双苄胺)、苯氧基苯胺等。
佚名 一、α 1, α 2 受体激动药 去甲肾上腺素 【来源及化学】 去甲肾上腺素(noradrenaline ,NA;norepinephrine,NE)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品,化学性质不稳定,见光易失效,在中性尤其
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏,吸收很少,不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管,故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似(图10-2)。肌内注射作用维持约10~30分钟,皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β
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