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- QY-M3572
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-DPF2/D4 zinc and double PHD fingers family 2
- 抗体名：
双PHD-D4锌指蛋白2抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M3572
英文名称:Anti-DPF2/D4 zinc and double PHD fingers family 2
别名：zinc and double PHD fingers family 2; Apoptosis response zinc finger protein; BAF45D antibody BRG1-associated factor 45D; D4 antibody D4 zinc and double PHD fingers family 2; DPF 2; DPF2; MGC10180; Protein requiem; REQ; REQU_HUMAN; Requiem; Requiem apoptosis response zinc finger; UBI D4; UBID 4; UBID4; Zinc finger protein ubi d4; Zinc finger protein ubi-d4.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Chicken,Cow,Rabbit,
类型:一抗
双PHD-D4锌指蛋白2抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验，从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组，使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞，并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时，首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR)，然后通过衣壳的五邻体
HAAA引起的干扰，对Id效果甚微。 5.2抗体的处理去除抗体片段：由于HAAA能与分析用抗体中的Fc片段结合，Id能与分析用抗体的F（ab′）2与Fc结合，去除Fc可减少干扰物，降低动物源性Ig制剂的免疫原性。采用木瓜蛋白酶处理Ig去除Fc要比胃蛋白酶的效果更好。但是Id具有弱结合力，因此该方法对Id的干扰只能有限地减少。人源化抗体：用基因工程制备人源化嵌和抗体，通过将鼠Ig与人Ig的基因片段有序结合，得到低免疫原性的缺本，但要注意，它会诱导抗体产生人抗人抗体，而引起更多的麻烦。PEG的使用
人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)酶联免疫分析
人 乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织液及相关液体样本中 乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 人 乙型肝炎病毒前S2 抗体 (HBV preS2Ab) 水平。用纯化的 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次
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