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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
否
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-MT-ND1
- 抗体名:
NADH复合体1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
编号:QY-M7970
英文名称:Anti-MT-ND1
别名:MitochondriallyencodedNADHdehydrogenase1;MTND1;NAD1;NADHdehydrogenasesubunit1(complexI);NADH1;ND1;NU1M_HUMAN.
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,
类型:一抗
NADH复合体1抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体,各种 二抗,标记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,欢迎来电详谈!上海乔羽期待与您的合作!
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文献和实验人 线粒体NADH 氧化酶酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本 中 线粒体NADH 氧化酶 的 活性。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 线粒体 NADH 氧化酶 水平。用纯化的人 线粒体 NADH 氧化酶 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 线粒体 NADH 氧化酶 ,再与 HRP 标记的 线粒体
/L 6·磷酸萄萄糖(G6P)和9mmol/LNAD(辅酶1)。试验方法分为两步:(1)将10ml血清样品与250pL脂质体(试剂1)混合,作用5min;(2)加入抗体和酶底物(试剂2)125ml,混匀。反应4.5~5min,用自动分光光度分析仪340nm波长测定酶反应物的吸光度。反应过程为试剂2中的抗DNP抗体与脂质体上的抗原(DNP)结合,形成抗原—抗体复合物,血清样品中的补体被激活,攻击并破坏脂质体的膜。脂质体膜溶破后释放出的G-6-PDH与酶底物的G6P和NAD发生反应,产生的NADH
过氧化物酶、葡萄糖脱氢酶、谷氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和乙醇脱氢酶等)、DNA /RNA、抗原/抗体、辅酶(NADH,NAD+, Q0,Q10)、神经递质、维生素、体内代谢产物和其它生物小分子等多种重要生物活性物质及临床标识因子。具体内容如下: 1.电极材料及其表面功能化 研究生物物质的电子传递和界面行为并加以测定,自然会遇到生物物质电活性中心难以暴露、电子传输缓慢及电极污染、钝化等基本难题。要解决这些问题,必然涉及电极材料的选择和电极表面功能化。
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