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- QY-M5985
- 2025年07月15日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
否
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-HURP/DAP5
- 抗体名：
肝癌上调蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
编号：QY-M5985
英文名称:Anti-HURP/DAP5
别名：DAP-5; DAP5; Discs large homolog 7; Disks large associated protein 5; Disks large associated protein DLG7; Disks large-associated protein 5; Disks large-associated protein DLG7; DLG 1; DLG 7; DLG1; DLG7; DLGAP5; DLGP5_HUMAN; Drosophila discs large 1 tumor suppressor like; Hepatoma up regulated protein; Hepatoma up-regulated protein; Hepatoma upregulated protein; HURP.
规格：0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit
类型:一抗
肝癌上调蛋白抗体乔羽专业供应单抗多抗抗体，各种 二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，欢迎来电详谈！上海乔羽期待与您的合作！
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文献和实验STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
进展。 CLDN6 表达量与患者生存率显著负相关接下来，作者发现，不论在肝癌细胞还是正常肝脏组织中，CLDN6 均可以上调 EPCAM 和 KRT19 等胆道细胞标志基因和肝原始细胞（liver progenitor cell）标志基因的表达量，下调肝细胞标志基因表达量。这表明 CLDN6 可以使肝细胞和肝癌细胞转分化（transdifferentiate），产生类胆道谱系的特性。这一细胞亚群可耐受索拉菲尼，且低表达增殖标志物 Ki67。在耐药方面，CLDN6 可促进 ABCB1 等多重耐药基因的表达，索拉
肝细胞癌（HCC）是肝癌的主要组织学亚型，占原发性肝癌的 90%，是全世界癌症相关死亡率的第三大常见原因。肝癌的诱因诸多，譬如遗传、表观遗传改变、慢性乙型肝炎、肥胖和糖尿病等都是肝癌的主要危险因素，而且肝癌预后差，复发率和转移率高。因此本篇应用单细胞测序技术研究案例分享以孙倍成教授带领其研究团队发表在国际免疫学顶级期刊 Immunity 上的肝癌（HCC）炎癌转化调控新机制说起！ 1.文章介绍 论著题目：The zinc finger protein Miz1 suppresses liver
明确）。 图 2. 利用单细胞多组学解析肿瘤异质性图 功能研究显示，CD49f 高表达的肝癌细胞可分泌大量髓系细胞招募相关因子，且与中性粒细胞存在密切互作：通过 SOX9 驱动的 CXCL2 分泌招募中性粒细胞，而中性粒细胞通过 CCL4-STAT3 轴维持并增强 TIC 特性。CCL4-STAT3 轴的激活可上调 PVR（CD155 编码基因）的表达，同时 CD49f 可通过与 CD155 在细胞膜上的直接相互作用稳定其蛋白水平。在上述双重机制作用下，CD49fhigh肝癌细胞通过高表达 CD155
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