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- qiaoyu
- QY-T6660
- 进口国产
- 2025年07月13日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
钾离子通道蛋白家族成员1抗体
- 靶点：
电询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
电询
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 亚型：
1gG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 规格：
50ul、0.1ml
钾离子通道蛋白家族成员1抗体详解：
亚型—IgG
纯化方法—affinitypurifiedbyProteinA
储存液—Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
QY-T6660钾离子通道蛋白家族成员1抗体乔羽咨询热线：021-51867124 QQ:3063139112免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6钾离子通道蛋白家族成员1抗体乔羽生物长期供应抗体、标记抗体、结构组织蛋白抗体、ELISA试剂盒、标准品、对照品、培养基、染色液染色试剂盒、血清等科研试剂，满足科研人员对实验的不同需求。
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文献和实验人体的正常心率受窦房结细胞控制，窦房结细胞的自律性是由细胞膜上各种离子通道共同作用的结果。若离子通道异常，必然引起窦房结细胞自律性的改变，从而导致心率的改变，因此房颤很有可能是离子通道发生了异常改变。故在搜寻房颤致病基因时，首先应该考虑与离子通道有关系的基因。按照这个思路，研究人员对该区域内与离子通道功能相关的基因逐个进行了筛查，最终在第11号染色体的末端找到编码钾离子通道亚基之一的KCNQl基因。由于KCNQl突变可造成长Q―T间期综合征，表现为心律失常、心电图显示Q―T间期延长、晕厥，甚或猝死
一种水的分子通道。在动物和植物细胞中已经发现有几种不同的水通道蛋白。在动物细胞中已经鉴定了水通道蛋白家族中的六个成员,在植物中发现了具有类似功能的蛋白质。膜的水通道蛋白 AQP1是1988年发现的,开始将这种蛋白称为通道形成整合蛋白(CHIP),是人的红细胞膜的一种主要蛋白。它可以使红细胞快速膨胀和收缩以适应细胞间渗透性的变化。AQP1蛋白也存在于其他组织的细胞中。AQP1及它的同系物能够让水自由通过(不必结合),但是不允许离子或是其他的小分子(包括蛋白质)通过。
三句话读懂一篇 CNS：辐射对精子 DNA 的破坏无法修复，还会遗传给后代！| 每天 2 杯咖啡，这类人群的死亡风险翻倍
3 patient-specific cells。 该研究通过重编程来自 MODY3 患者的真皮成纤维细胞来获得携带 HNF1A+/R272C 的患者特异性 hiPSC 系，确定了离子传输和膜电位调节剂的过度表达，涉及钾离子通道基因、钙通道等可能通过扰动膜电位进而引起胰岛素的分泌增加，并确定了导致 MODY3 中 β 细胞衰竭的致病机制。 图 3：来源 Cell Stem Cell 4. Science Signaling：揭示组蛋白去乙酰化酶促进 IFN3 介导的抗病毒免疫反应机制 在先天
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