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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
整合素β1抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验整合素家族迟现抗原组 ( β 1 组 ) β1(CD29)整合素亚单位可与CD49α~f(Mα1~α6)、CD51(αV)以及α7~α11分别组成VLAl~VLA6,αV61(VNR-191),α7α1、α8βl、α9β1和α11β1整合素分子。由于最早发现的~%A-1和VLA-2分子是在用同种异体抗原或外源凝集素活化淋巴细胞后数周才出现,因此习惯称为迟现抗原(verylateanngen,VLA)。CD29表达十分广泛,包括所有的白细胞。CD29在记忆T细胞上的表达水平高于
整合素家族的种类 按黏附分子的结构特点分为以下几类:整合素家族;免疫球蛋白超家族;选择素家族;钙黏蛋白家族,又称cadherin家族;黏蛋白样血管地址素。此外还有一些尚未归类的黏附分子。 许多黏附分子具有与免疫球蛋白超家族(1gSF)V样、C1或髋样区相似的折叠结构,其氨基酸组成也有一定的同源性。有关CD2、CD4、CD8、CD22、CD28和CD58等分子的结构和功能参见本章第二节,本节将简要介绍与整合素家族结合的ICAM、VCAM-1、MAdCAM-1以及同型黏附
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
. Wucherpfennig 教授在 Cancer Cell 上在线发表了题为 Integrin αvβ6–TGFβ–SOX4 Pathway Drives Immune Evasion in Triple-Negative Breast Cancer 的研究成果。 图片来源:Cancer Cell该研究发现,整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸,在 TNBC 的耐药机制方面发挥着重要的作用。TNBC 细胞对细胞毒性 T 细胞的耐受性由哪些基因调控呢?研究团队采用 CRISPR/ Cas
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