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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
泛素蛋白连接酶抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验化物酶―抗过氧化物酶复合物法(peroxidase-anti- peroxidase complex method,PAP)发展而来。酶桥法的基本原理是将酶免疫动物,制备高效价且特异性强的抗酶抗体.然后用第二抗体作为桥,将抗酶抗体和特异性第一抗体(即连接在组织抗原上的抗体)连接起来.再将酶结合在抗酶抗体上.经过酶催化底物显色,从而显示出抗原所在的部位及含量。作为桥的第二抗体(即桥抗)必须对特异性抗体(一抗)和抗酶抗体均有特异性,这样才能将两者相连起来.因此,一抗和抗酶抗体应由同一种属动物
结合的。避免了共价连接对抗体和酶活性的损害,提高了方法的敏感性,而且节省一抗的用量。但抗酶抗体不易纯化。 几点说明 *一抗(假设来自种属A)的稀释度可大些,使抗体的两个Fab段均与组织抗原结合。 *二抗——桥抗体(抗种属A的IgG抗体)应过量,使其Fab段一个与一抗结合,另一个则游离。 *因抗酶抗体与一抗均系种属A IgG,具有相同的抗原性,所以桥抗体游离的Fab能与抗酶抗体结合,起桥作用,将其连接在与组织抗原结合的一抗上。 PAP法 * 与酶桥法相似,不同的是,PAP 法将酶桥法
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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