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- QY-A12016-X
- 2025年07月14日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
乳腺肿瘤自身抗原LMO4抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验发生自身免疫病的免疫学因素 自身免疫病的发生是多个因素综合作用的结果，包括免疫功能状态(免疫细胞的发育和成熟以及自身免疫耐受的维持)、机体内环境(神经内分泌系统的调节与波动、自身抗原的改变)以及外界因素的干扰(感染、外伤等)。需要一个较长的时间，并经历以下三个阶段：①自身抗原特异性T和(或)B细胞的活化(自身免疫耐受被打破)；②自身反应性T细胞或B细胞克隆的扩增(进行性自身免疫应答)；③自身反应性T细胞或者自身抗体造成局部组织损伤(免疫病理损伤)。本节讨论
美国科学家近日通过研究，打破了一个古老的免疫学教条——一个抗体只能绑定到一个抗原上。他们成功地使一个抗体紧密地绑定到两个不同的抗原上。相关论文发表在3月20日的《科学》杂志上。 这一抗体作用于2种蛋白——血管内皮生长因子（VEGF）和人类表皮生长因子受体2（HER2），前者被认为会促进肿瘤的生长，而后者则在一些侵略性的乳腺肿瘤里高表达。 科学家以前经常发现一些抗体能够松散地绑定到多个抗原上，但一直没有发现或通过操作实现单个抗体特异性地紧密绑定到2个不同抗原上。 在此次研究中
临床验证。抗人CD20(Rituximab)是第1个为FDA批准可用于临床癌症治疗的单抗。Rituximab与细胞表面的CD20分子结合后，可通过诱导ADCC和CDC清除高表达CD20分子的恶性B细胞，从而被认为在低分化的B细胞淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗中起重要作用。 近年来，另一个备受人们关注的治疗性单抗是抗Her-2的抗体。Her-2是表皮生长因子受体(EGFR)成员，参与乳腺癌的发生，且与乳腺癌患者的预后有关。相应单抗与Her-2结合可阻止Her-2与相应的生长因子的结合，抑制乳腺肿瘤
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