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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
and Rad3-Related)三种激酶。 其中,DNA-PK 是非同源末端连接(Non-homologous end joining,NHEJ)通路中的关键蛋白激酶,由 DNA-PKcs(DNA-PK 催化亚基)、Ku70/80 和 DNA 末端组成,其全酶装配会进一步招募 NHEJ 相关的连接酶和修复蛋白,包括 DNA 连接酶 IV、XRCC4(X-ray cross complementing protein 4)、XLF(XRCC4-like factor)和 Artemis 等。 由于激酶结构域
蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
(5)七次跨膜受体家族(STSR―F);包括IL8R和巨噬细胞炎症蛋白―1。链受体(MIP-laR)等。该受体是单链分子,有短的N端胞外区、长的跨膜区和短的C端胞内区。跨膜区较长且来回?次穿膜,形成三个短的胞外环和三个胞内环。膜内侧受体与GTP结合蛋白相连,能启动信号转导(详后)。 (6)蛋白酪氨酸激酶受体家族(proteintyrosme kinasereceptor{amily,PTKR―F):其特点是在多肽链的胞内区有酪氨酸蛋白激酶结构域。有一些受体按胞外
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