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- QY-A18334-X
- 2025年07月10日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
锚蛋白重复域6抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验人心肌锚蛋白重复域1（ANKRD1）酶联免疫分析（ELISA）
人心肌锚蛋白重复域1 （ANKRD1 ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中心肌锚蛋白重复域1 （ANKRD1 ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 心肌锚蛋白重复域 1 （ ANKRD1 ） 水平。用纯化的人 心肌锚蛋白重复域 1 （ ANKRD1 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下
Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
变化，收紧 N-HEAT 环，最终与 M-HEAT 的 MH3 亚结构域和 FAT 的 FR2 亚结构域相互作用；FAT 结构域内的相邻 HEAT 重复序列之间则发生相反反向的扭转和拉升，激活态复合物 IV 中 FR2 与 NH1 相互作用； 最终，Ku70/80 和 DNA 末端将 DNA 损伤信号通过 DNA-PKcs 亚基上的 HEAT 重复序列的「彩虹圈式」构象变化传递到激酶结构域，PRD 发生 115° 外翻，解除激酶活性中心抑制态，暴露 DNA-PK 的底物结合口袋，催化 DNA-PK
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