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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
ADP核糖基化样因子8B抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
9)甲基转移酶甲基化修饰,SET9以一种依赖p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达,从而使甲基化的p53限制在细胞核中,而且甲基化修饰还可以影响其稳定性 [27]。 ADP-核糖基化修饰 ADP-核糖基化修饰是一种可逆的蛋白质的翻译后修饰,涉及许多生物学功能的调节,主要是由多聚腺苷酸聚合酶1(PARP1)催化完成,DNA链断裂时可以使PARP1快速活化,最终引起DNA复制时的多种蛋白质活性的调节、DNA 的修复、检测点的控制等。此外PARP1可能还参与了同源
ADP核糖基化而使其失活,阻抑了蛋白质的合成。它具有很高的抗原性( E. A. von Behring,北里柴三郎),现正继续研究它与抗毒素的反应。为了了解毒素病原性及希克氏( Schick)反应的一些免疫情况,正在通过实验对来自母体的免疫及其消失(出生后约三年)进行着研究。免疫使用类毒素。
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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