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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
铜代谢结构域蛋白3抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
建立在 FNfn10 之上。FNfn10 是小的(94 个残基 )单体,且不含二硫键。正确折叠的 FNfn10 在细菌中的高表达是很容易的 [5]。FNfn10 的三维结构 [ 6,7] 最好描述为 β 三明治,类似于抗体重链结构域的易变结构域,只是 FNfn10 有 7 条 β 链,而不是 9 条( 图 6.1)。FNfn10 在其两端各含 3 条表面链套,具有载呈多重肽片段的能力。FNfn10 的这些特性使其成为分子框架的理想候选者。 我们证明了通过筛选离散化表面链套残基的 FNfn10 组合库
Science 背靠背!施一公、黄志伟团队同日揭开 B 细胞受体复合物的神秘面纱
载体上,同时使用共表达方式,通过表达内质网蛋白 pERp1,pERp1 可以促进 IgM 二硫键的形成,二硫键有助于 IgM-BCR 正确折叠和结构稳定。 在完成蛋白的表达和纯化后,在溶液中加入抗体偶联药物 Polatuzumab vedotin 的 Fab 片段,最后通过冷冻电镜解析了第一个人源 IgM 同种型 B 细胞受体复合物 3.3Å 的高分辨率结构。 这篇文章所获得的结构,包含了复合物几乎胞外结构域以及所有跨膜区域, 包含一个 mIgM 和一个 Igα/Igβ 异源二聚体复合物。除此之外
Nature:施一 / 高福团队揭示埃博拉病毒聚合酶工作的分子机制
蛋白(VP24)结合,并被基质蛋白(VP40)环绕,进一步与病毒表面刺突糖蛋白(GP)形成完整病毒颗粒。病毒表面 GP 蛋白在细胞入侵和免疫逃逸方面发挥着重要作用。目前已上市的两款针对扎伊尔型埃博拉病毒的抗体药物,其作用靶点就是埃博拉病毒表面 GP 蛋白。但是抗体药物在制造成本、存储和使用便利性上面具有局限性,而且病毒 GP 蛋白在宿主免疫压力下容易发生免疫逃逸,造成抗体药物效果变差甚至无效。此外由于抗体药物的特异性,无法用于治疗其他类型埃博拉病毒以及马尔堡病毒等丝状病毒。因此,开发有效安全的广谱性抗病
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