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- QY-A16489-X
- 2025年07月11日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
脱氧辅合酶蛋白抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验核酸的（生物）合成 biosynthesis of nucleicacid
核酸的生物合成主要是在细胞核里进行。 RNA是由 4种三磷酸核糖核苷、 DNA是由 4种三磷酸脱氧核糖核苷为底物合成的，合成的核酸的碱基序列，在任何情况下都与作为模板的 DNA或 RNA的碱基序列互补（碱基的互补性）。合成大致分为四类：（ 1）依赖于 DNA的 DNA合成，（ 2）依赖于 DNA的 RNA合成，（ 3）依赖于 RNA的 RNA合成，（ 4）依赖于 RNA的 DNA合成。（ 1）是基因复制最普通的形式，由 DNA聚合酶
平移法(nick translation)是一种最常用的标记双链DNA探针的方法，该方法利用DNA聚合酶I的多种酶促活性将标记的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)掺入到新合成的DNA链中，从而合成高比活性的均匀标记的DNA探针。其基本原理是首先用适当浓度的DNA酶I在DNA探针分子的一条链上打开缺口(nick)，缺口处形成3，羟基末端；利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 5， →3， 方向外切酶活性，将缺口处5， 端核苷酸依次切除；与此同时，在大肠杆菌DNA聚合酶I的5， →3， 聚合酶活性的催化
一、知识背景 1. 基因表达：DNA——RNA——Protein 单拷贝基因表达存在逐步放大机制，如一个蚕丝心蛋白基因——104 个丝心蛋白 mRNA（每个 mRNA 存活 4 d，可以合成 105 个丝心蛋白）——共合成 109 个丝心蛋白 。因此单拷贝基因的 mRNA 表达水平对于其功能水平的调控是非常重要的。 2. PCR 技术（Polymerase chain reaction）： 即聚合酶链式反应。在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于 DNA 聚合酶的酶促反应，其特异
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