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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型:
1gG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20 °C,一年
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
IHC/WB/ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
电询
- 抗体名:
肽基脯氨酸异构酶酶FKBP8抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
、Ser376)则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变,由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1)引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸,从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离,从而使
组蛋白的翻译后修饰过程对 DNA 转录,染色体功能以及维护细胞信号传导通路的正常运行具有重要的作用,瓜氨酸化是由称为蛋白质精氨酸脱亚胺酶(Protein Arginine Deiminases,PADs)的酶家族催化的许多关键组蛋白修饰手段之一。PADs 催化肽基精氨酸水解,在组蛋白上形成肽基瓜氨酸,调节与染色质结构相关的许多生化过程。PAD 家族由钙依赖性同工酶 PAD1, 2, 3, 4 和 6 的五个成员组成。组蛋白瓜氨酸化是通过在组蛋白上转化精氨酸而影响染色体结构,导致氢键的减少和染色
异构酶类 (isomerase) 异构酶类(isomerase) 催化分子内的基团重排反应,反应通式:A↔B。 ⑴氢的转移,如: 脯氨酸消旋酶, 醛糖-酮糖异构酶(isomerase), 磷酸核酮糖-3-差向异构酶(epimerase), 磷酸甘油酸变位酶(phosphomutase)事实上催化分子内的氧还反应。 ⑵顺反异构酶
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