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- QY-A9261-X
- 2025年07月06日
- IHC/WB/ELISA
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
1gG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20 °C，一年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
IHC/WB/ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
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文献和实验与HSP70、HSP90的结合能抑制肿瘤的发生与生长。此外，fes、fps、yes、 等转化蛋白也可与HSP90结合，通过肌动蛋白将其定位于细胞骨架上，以介导细胞的转化诱发肿瘤的发生。另外HSP与肿瘤的侵袭、新生血管生成和转移相 关。HSP90也可以影响新生血管生成，它可以在多个层次不同程度地破坏新生血管生成过程中很多关键的信号级联反应 。HSP90参与对肿瘤细胞周期的调控。HSP90活性被抑制后可以使乳腺癌细胞株停滞在Gl期，而且这种阻滞的发生依赖于细胞内Rb的表达，并最 终会导致细胞分化或凋亡
信号转导通路与肺癌有莫大关系也非常惊讶。”论文通讯作者琼马萨格博士表示。 我国科学家在Hedgehog信号通路传递研究方向取得新进展 Cell Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所赵允和张雷研究组在研究Hedgehog信号通路传递方面的新进展。通过研究揭示，Hh浓度梯度信号所引发的Smo磷酸化水平的升高，能够通过Smo与Cos2之间的动态相互作用将Cos2/Fu复合物招募到质膜上，从而诱导Fu二聚化。二聚化的Fu通过自我磷酸化激活并进而磷酸化其底物Cos2与Sufu而将Hh
外。配体蛋白结合到胞外域后诱导蛋白切断并释放胞内域，胞内域进而进入细胞膜并调控基因表达。Notch 信号通路提升了神经增殖过程中的增殖信号，而其活性被 Numb 所抑制，以促进神经分化。他在胚胎发育中起到重要的调控作用。8. Hedgehog signaling pathwayHedgehog 通路调控机制：Hh 信号传递受靶细胞膜上两种受体 Patched (Ptc) 和 Smoothened (Smo) 的控制。受体 Ptc 由肿瘤抑制基因 Patched 编码，是由 12 个跨膜区的单一肽链构成
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