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- 上海钰博
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- YB918Hu01
- 2025年07月16日
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-20℃
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6个月
- 英文名：
Recombinant Uromodulin (UMOD)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
尿调蛋白(UMOD)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 29.8kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPG918Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 29.8kDa |
| Predicted isoelectric point | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | n/a |
| Residues | Glu334~Ser589 (Accession # P07911) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGS-ECGANDMKVS LGKCQLKSLG FDKVFMYLSD SRCSGFNDRD NRDWVSVVTP ARDGPCGTVL TRNETHATYS NTLYLADEII IRDLNIKINF ACSYPLDMKV SLKTALQPMV SALNIRVGGT GMFTVRMALF QTPSYTQPYQ GSSVTLSTEA FLYVGTMLDG GDLSRFALLM TNCYATPSSN ATDPLKYFII QDRCPHTRDS TIQVVENGES SQGRFSVQMF RFAGNYDLVY LHCEVYLCDT MNEKCKPTCS GTRFRS
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-3373R phospho-B-Raf (Ser444)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-3374R phospho-B-Raf (Ser602)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-3542R PNK1多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体 浓度1mg/ml
yb-0803R BRCA1乳腺癌易感基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-1284R BakBcl-2同源拮抗剂抗体 浓度1mg/ml
yb-1063R beta 3 Adrenergic Receptorβ3肾上腺素能受体抗体 浓度1mg/ml
yb-4865R BNP脑钠素/利钠肽抗体 浓度1mg/ml
yb-8726R BZW2BZW2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8675R BDKRB1缓激肽B1受体抗体 浓度1mg/ml
yb-4775R BK channel钙激活钾通道蛋白α1抗体 浓度1mg/ml
yb-11041R Bestrophin 2卵黄状黄斑病蛋白2抗体 浓度1mg/ml
yb-7905R BRSK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体 浓度1mg/ml
yb-7779R BRD7鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11989R Creatine kinase B type脑肌酸激酶BCK抗体 浓度1mg/ml
yb-7980R beta glucuronidaseβ葡萄糖醛酸苷酶抗体 浓度1mg/ml
yb-11462R BCAS1乳腺癌相关蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-7586R Bcl 2 like protein 9Bcl2样凋亡蛋白9抗体 浓度1mg/ml
yb-8398R BTBD10BTB/POZ结构域蛋白10抗体 浓度1mg/ml
yb-8400R BTBD17BTB/POZ结构域蛋白17抗体 浓度1mg/ml
yb-8401R BTBD19BTB/POZ结构域蛋白19抗体 浓度1mg/ml
yb-8436R BXDC2BXDC2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8421R BOLA1BOLA1蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8422R BOLA2BOLA2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8423R BPIL1杀菌通透性增加蛋白样1抗体 浓度1mg/ml
yb-8424R BPIL2杀菌/通透性增加蛋白样2抗体 浓度1mg/ml
yb-8432R BTNL3嗜乳脂蛋白样3抗体 浓度1mg/ml
yb-8425R BPIL3杀菌/通透性增加蛋白样3抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验压紧，必要时可以用注射器从出口轻吸，给凝胶一定负压，使凝胶压的更紧密。 3. 平衡 提前打开紫外检测仪，调节波长至280 nm，灵敏度为100%，预热。向柱内加满结合缓冲液，打开开关，使液体匀速向下流（3 mL/min）。此时，调节光量，使吸光值保持100稳定，此时为调满。待吸光值稳定后，调节灵敏度为0.5 A/0.2 A，使吸光值保持0稳定，此时为调基线。 4. 上样 将提前处理好的样品加入20 mM 咪唑，有时可根据不同蛋白特性适当提高上样咪唑浓度，以减少非特异性结合。沿壁
基本原理 分离纯化蛋白质，首先要从原材料中提取目的蛋白，然后通过粗分离的方法除去大量杂质，最后进行精细分离，得到目的蛋白。本实验以新型基因重组人TNF为例阐明重组蛋白TNF的提取及初步分离。 TNF的提取是将发酵菌体裂解，在一定的条件和溶液中，使被提取的TNF充分释放出来，经离心收集混合液中提取的TNF成份的过程。含有TNF的提取溶液中，含有大量的杂蛋白，由于蛋白质在水溶液中的溶解度主要取决于蛋白质分子表面的水分子数目，即蛋白质表面亲水基团与水分子形成水化膜的程度和带电荷的情况
是没有问题的. 2、表达重组蛋白时，细菌裂解方法都有哪些？ 在表达重组蛋白时，诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好，但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解，可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下：宁波新芝超声细胞破碎仪，功率400W，超5秒，间隔5秒，重复99次。然后显微镜观察，不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液，用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶，首先加至终浓度100 ug/ml，4C半小时菌液不变粘
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