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100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
乳腺癌
- 细胞类型:
-
- ATCC Number:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
乳腺
- 相关疾病:
乳腺癌
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
乳腺
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 英文名:
4T1-Luc
- 规格:
T25
4T1+luc 小鼠乳腺癌细胞+luc 种属鉴定 荧光素酶标记
细胞介绍
4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时,4T1自发产生高转移肿瘤,可转移到肺,肝,淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。
4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近,可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性,微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1)来源:小鼠乳腺癌
2)形态:上皮细胞样 贴壁生长
3)含量:>1x106 细胞数
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
细胞筛选
该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。
初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。
一.培养基及培养冻存条件准备
1. 准备1640(推荐iCell-0002)培养基;优质胎牛血清,10%; P/S双抗,1%。
2. 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3. 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
业务范围



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文献和实验panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参? 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了? lwjssry 不可以,一定要用内参,需要校正对照和处理组细胞数目的差异
The CRE Luc Mouse Model for Bioimaging Ligand Activation of G Protein-Coupled Receptors
from a luciferase reporter have been used extensively in vitro with high-throughput screens (HTS) of large chemical compound libraries. We have generated a transgenic mouse model (CRE luc) with a luciferase reporter under the control of a synthetic promoter
【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗?大概需花费多钱,我是学临床的,问这个问题可能比较弱智,请予回答,不胜感激! seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
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