Hep G2 | HepG2 | hepg2细胞 | hepg2 | hepg2细胞培养基 | 人肝癌细胞 |STR鉴定
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  • iCell-h092
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      HepG2

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    • 肿瘤类型

      肝癌

    • 细胞类型

      -

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

    • 相关疾病

      肝癌

    • 物种来源

      组织

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      -

    • 器官来源

    • 运输方式

      冻存/复苏

    • 年限

      长期

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 规格

      T25

    Hep G2 人肝癌细胞介绍

    该细胞系来自15岁男性白人的组织。形态为上皮形,模式染色体数为55,在免疫抑制小鼠中不致瘤。

    细胞特性

    1) 来源:肝细胞癌

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3) 含量:>1x10^6 个/mL

    4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

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    细胞培养步骤

    一.培养基及培养冻存条件准备:

    1) 准备MEM(推荐iCell-0012)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    Hep G2 人肝癌细胞培养注意事项:

    hepg2细胞复苏或传代后会有少部分的细胞贴壁和部分悬浮的细胞,复苏两天后细胞会从贴壁细胞向外开始生长,有时细胞再生长过程中,细胞会再贴壁细胞的上方生长,形成不同的细胞层,这种情况会有发生。 在细胞复苏的一周内,培养瓶中 通常会有悬浮的活的细胞团,在换液过程中不要丢弃在这些活的悬浮细胞,可以通过离心(125×g)回收细胞,重新打回到培养瓶中,分离或者丢弃漂浮的活细胞会使细胞数量变少,引起细胞的停滞生长或细胞死亡。

    培养条件的细微变化,尤其是pH和培养基中血清的质量,可能会影响细胞的生长状况,在细胞的生长过程中会有细胞内的液泡出现,特别在细胞快要融合是会出现这种情况。培养细胞时使用未被灭活的高质量、低内毒素的胎牛血清,可以使细胞更好的贴壁和形成单层细胞。

    细胞在生长过程中可以通过将血清浓度提到到20%来改善细胞生长缓慢的情况。(参考atcc 有关该细胞的描述)

    3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。


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    该产品被引用文献

    【1】王彪, 周新丽. PDMS-玻璃微流控芯片上 HepG2 细胞培养条件研究[J]. 上海理工大学学报, 2020, 42(2): 179-187.
    【2】任坤. miR-24 靶向抑制 SR-BI 加剧 apoE 基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展[D]. 南华大学, 2018.
    【3】Wang S, Zhang C, Li Y, et al. Anti-liver cancer effect and the mechanism of arsenic sulfide in vitro and in vivo[J]. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 2019, 83(3): 519-530.

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