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- 上海钰博
- 进口/国产
- YB151Hu01
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Recombinant Aspartate Beta Hydroxylase (ASPH)
- 库存：
10000
- 供应商：
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human，人)
天冬氨酸β羟化酶(ASPH)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 26.6kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPG151Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 26.6kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Arg562~Ile758 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
RSLYNVNGL KAQPWWTPKE TGYTELVKSL ERNWKLIRDE GLAVMDKAKG LFLPEDENLR EKGDWSQFTL WQQGRRNENA CKGAPKTCTL LEKFPETTGC RRGQIKYSIM HPGTHVWPHT GPTNCRLRMH LGLVIPKEGC KIRCANETKT WEEGKVLIFD DSFEHEVWQD ASSFRLIFIV DVWHPELTPQ QRRSLPAI
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-3598R CXCR5细胞表面趋化因子受体5抗体 浓度1mg/ml
yb-3595R Cystatin C胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体 浓度1mg/ml
yb-0697R c-phycocyaninC-藻蓝素/藻蓝蛋白/藻青蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1606R CYP1A1/AHRR细胞色素P450 1A1抗体 浓度1mg/ml
yb-1607R CK II alpha丝/苏氨酸蛋白质激酶II α抗体 浓度1mg/ml
yb-15157R C2orf66 2号染色体开放阅读框66抗体 浓度1mg/ml
yb-0614R CullinCULLIN抗体 浓度1mg/ml
yb-0313R calf thymus DNA小牛胸腺DNA抗体 浓度1mg/ml
yb-15060R C1orf2261号染色体开放阅读框226抗体 浓度1mg/ml
yb-1508R Cathepsin L组织蛋白酶L抗体 浓度1mg/ml
yb-2937R CK II beta丝/苏氨酸蛋白激酶II β抗体(casein kinase IIβ) 浓度1mg/ml
yb-2043R CK18细胞角蛋白18抗体 浓度1mg/ml
yb-6067R CD109转化生长因子β1结合蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-15141R C22orf4522号染色体开放阅读框45抗体 浓度1mg/ml
yb-15136R C22orf3222号染色体开放阅读框32抗体 浓度1mg/ml
yb-2487R CD5LCD5L抗体 浓度1mg/ml
yb-2488R CD6CD6抗体 浓度1mg/ml
yb-2489R CD9CD9蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-2490R CD23CD23/FcεRII抗体 浓度1mg/ml
yb-2491R CD27CD27抗体 浓度1mg/ml
yb-2495R CD30CD30抗体 浓度1mg/ml
yb-2496R CD43CD43抗体 浓度1mg/ml
yb-2497R CD48CD48抗体 浓度1mg/ml
yb-2507R CD44 CD44抗体 浓度1mg/ml
yb-2508R CD11c整合素αX抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验是没有问题的. 2、表达重组蛋白时，细菌裂解方法都有哪些？ 在表达重组蛋白时，诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好，但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解，可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下：宁波新芝超声细胞破碎仪，功率400W，超5秒，间隔5秒，重复99次。然后显微镜观察，不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液，用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶，首先加至终浓度100 ug/ml，4C半小时菌液不变粘
重组蛋白,但也含有一些细菌成分,如一些外膜蛋白、质粒ＤＮＡ和其它杂质。洗涤常用1%以下的中性去垢剂，如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇（DTT）、β-巯基乙醇等反复多次进行，因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强，在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上，而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原剂等洗去包涵体表面吸附的大部分不溶性杂蛋白。洗涤液pH以与工程菌生理条件相近为宜
纯的包涵体 对于包涵体的纯化，包涵体的前处理是很重要的。 包涵体中主要含有重组蛋白,但也含有一些细菌成分,如一些外膜蛋白、质粒ＤＮＡ和其它杂质。洗涤常用1%以下的中性去垢剂，如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇（DTT）、β-巯基乙醇等反复多次进行，因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强，在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上，而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原
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