大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒

*操作大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒步骤： 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。 1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。 3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。 5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。 6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。 DMD0103 大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒 96T/48T DMD0104 大鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0105 大鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0106 大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0107 大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0108 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0109 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0393 大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0110 大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0111 大鼠P53(P53)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0112 大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0113 大鼠心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒 96T/48T DMD0114 大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0115 大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0116 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0117 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0118 大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0119 大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0120 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0121 大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0122 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0123 大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0124 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0125 大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0126 大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0127 大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0128 大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒 96T/48T DMD0262 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒 96T/48T