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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Recombinant SHC-Transforming Protein 1 (SHC1)
- 库存:
10000
- 供应商:
钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
SHC-转化蛋白1(SHC1)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 35.4kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPE671Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 35.4kDa |
| Predicted isoelectric point | 5.9 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | Cytoplasm |
| Residues | Glu272~His559 (Accession # P29353) with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- EYVAYVAKD PVNQRACHIL ECPEGLAQDV ISTIGQAFEL RFKQYLRNPP KLVTPHDRMA GFDGSAWDEE EEEPPDHQYY NDFPGKEPPL GGVVDMRLRE GAAPGAARPT APNAQTPSHL GATLPVGQPV GGDPEVRKQM PPPPPCPGRE LFDDPSYVNV QNLDKARQAV GGAGPPNPAI NGSAPRDLFD MKPFEDALRV PPPPQSVSMA EQLRGEPWFH GKLSRREAEA LLQLNGDFLV RESTTTPGQY VLTGLQSGQP KHLLLVDPEG VVRTKDHRFE SVSHLISYH
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-10090R BMP6骨形态发生蛋白6抗体 浓度1mg/ml
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yb-12580R BDP神经母细胞瘤相关蛋白ARID3B抗体 浓度1mg/ml
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yb-12582R beta B1 Crystallinβ晶体蛋白B1抗体 浓度1mg/ml
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yb-12574R phospho-BCAR1 (Tyr249)磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 浓度1mg/ml
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yb-12554R phospho-B MyB (Thr487)磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 浓度1mg/ml
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yb-12556R phospho-B Raf (Thr446 + Ser601)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
yb-12557R phospho-B Raf (Thr598)磷酸化B-Raf抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验酵母菌,实际上是一些单细胞真菌的统称,在自然界中分布广泛。其中有很多种属已被成功用于外源基因的表达和研究。它不仅集合了原核表达系统培养方便、经济实用、易于大规模发酵等优点,而且还具备真核表达系统蛋白翻译后修饰的功能。今天AtaGenix这位老司机将带你熟悉我们拥有的酿酒酵母和毕赤酵母两套蛋白表达系统,让你在重组蛋白的道路上越走越远。 1 酿酒酵母 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),在传统工艺中是面包师和酿酒
【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
。 实验步骤: 1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。 2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。 3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。 4.双酶切,插入到目标载体。 5.转化。 6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。 7.SDS-PAGE检测。 8.挑选高表达的多个克隆,测序。 怎么样?是不是很简单,不需要做太多的摸索
重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量 按Qiagen公司的操作手册进行,具体步骤如下。 一、重组蛋白质的诱导表达 1.挑取转化有质粒的单菌落,接种于3ml 选择性LB液体培养基中,37 o C,250 rpm/min振摇培养过夜。 2.次日将培养过夜的菌液500 μl再接种于10 ml(1: 20)选择性LB液体培养基中,37 o C,250 rpm/min振摇培养至光密度(OD600 =0.6)时,取1 ml样本作为诱导前标本
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