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6个月
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Recombinant Growth Differentiation Factor 5 (GDF5)
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10000
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钰博生物
适用生物 Homo sapiens (Human,人)
生长分化因子5(GDF5)重组蛋白
产品应用 SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. 规格 50ug
分子量 15.1kDa 价格 请咨询当地代理商
纯度 > 95%
来源 原核表达
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPC110Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 15.1kDa |
| Predicted isoelectric point | 6.5 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Subcellular Location | Secreted |
| Residues | Ala382~Arg501 (Accession # P43026) with N-terminal His-Tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGHHHHHHSGSEF-APLATRQGK RPSKNLKARC SRKALHVNFK DMGWDDWIIA PLEYEAFHCE GLCEFPLRSH LEPTNHAVIQ TLMNSMDPES TPPTCCVPTR LSPISILFIDSANNVVYKQY EDMVVESCGC R
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
yb-7620R Band3红细胞阴离子交换蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-6985R BRN3B脑特定蛋白Brn3B抗体 浓度1mg/ml
yb-1353R Beclin 1Bcl-2同源结构域蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1374R BMP4骨形态发生蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-9849R BAALC脑和急性白血病胞浆蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-9850R BST2骨髓基质干细胞抗原2抗体 浓度1mg/ml
yb-2999R BMI1组蛋白相关Bmi1抗体 浓度1mg/ml
yb-8686R BRMS1乳腺癌转移抑制基因1抗体 浓度1mg/ml
yb-11335R BEGAIN大脑富含鸟苷酸激酶相关蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8662R BASP1脑富含膜附着信号蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-11042R Bestrophin 3卵黄状黄斑病蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-11040R Bestrophin卵黄状黄斑病蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-11043R Bestrophin 4卵黄状黄斑病蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-4948R Bacillus anthraci protein炭疽杆菌菌体蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-4500R BRLF1EBV立即早期基因BRLF1抗体 浓度1mg/ml
yb-7978R BEX4脑表达X连锁蛋白4抗体 浓度1mg/ml
yb-7977R BCNPB淋巴细胞新型蛋白1抗体 浓度1mg/ml
yb-6939R Beta-synuclein核突触蛋白β抗体 浓度1mg/ml
yb-8387R BTRC2BTRC2蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8437R BEND3BEND3蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-8438R BEND4BEND4蛋白抗体 浓度1mg/ml
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文献和实验牢记N端法则:当N端第二个残基是Leu、Arg、Lys、Phe、Tyr和Trp时,重组蛋白半衰期只有2分钟,而小侧链的氨基酸残基,如Ala,则可以提高蛋白稳定性。因此在设计载体时,要特别注意第二个密码子,避免上述残基的出现。处理高毒性蛋白:毒性极高的重组蛋白,其本底表达就会杀死原核宿主,质粒容易丢失,使其在大肠杆菌中很难得到高表达。采用可表达T7溶菌酶的宿主。T7溶菌酶是T7RNA聚合酶的抑制剂,采用含有T7溶菌酶质粒的宿主,如pLysS,可以降低重组蛋白在大肠杆菌快速生长期的本底
重组菌的生长温度,降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法,较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用,从而可减少包涵体的形成[4]。 2、 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂,培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应,在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输,其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇(诱导热休克蛋白的表达)、低分子量的巯基或二硫化合物(影响细胞周质的还原态,从而影响
有差异,批次一致性没有化学成分明确的培养基好; 5)病毒来源的风险和病毒检测成本极高; 6)HPL 来源有限,我国法律对血液制品提取物,包括 HPL 严格控制,无法实现产业化; 因此,HPL 是一个选择,但是仍然不完善,还有很多空间,因此科学家还在努力,寻找更好的办法。 普通 MSC 细胞培养基+重组蛋白因子混合物 是近年来不断优化的一个解决方案,已经无限接近化学成分完全明确了,但是还是有不少的缺点; 1)MSC 细胞生长需要各种蛋白因子,种类较多,20 种左右,这些蛋白和因子形成聚体或颗粒
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