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- 中国
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-25度
- 保质期：
半年
- 供应商：
青岛倍驰生物科技有限公司
品名：大豆酪蛋白琼脂培养基添加0.25%的青霉素酶（TSA 0.25%PENASE）
规格：90mm沉降菌监测培养皿
用途：用于头孢（青霉素）类抗生素生产车间、微生物实验室及原辅料取样间等洁净区厂房空气沉降菌取样监控，可以消除头孢（青霉素）类物质对微生物的抑菌活性，真实的监测出取样点的微生物量。
灭菌方式：伽马射线辐照灭菌
产品详细说明
用途：洁净厂房环境测试。
无菌保证：产品最终通过伽马射线（Gamma）辐照灭菌，确保被检测区域不因培养基污染而污染。
包装方式：三层密封包装，可以依据客户需要订做一层或二层。防止H202渗透内包装，减少冷凝水的形成。
检测方法：依据EP/USP或中国药典标准，每批完成包装完整性检测、PH检测、无菌性检测和促生长试验，并出具检测报告书（COA）。
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文献和实验结果判断。 β内酰胺酶测定：用Nitrocefin纸片鉴定β内酰胺酶，纸片变红色为阳性。以金黄色葡萄球菌ATC29213为阳性对照，以金黄色葡萄球菌ATCC25923为阴性对照。 触酶稳定性试验：将分离得到的菌株在羊血琼脂平板上连续传代60次后，用3%H2O2和显色触酶试剂做触酶试验。以金黄色葡萄球菌ATCC25923为触酶阳性对照，以粪肠球菌ATCC29212为触酶阴性对照。
位点176－197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200－216 β内酰胺酶编码区1337－2197 噬菌体f1区2380－2835 lac操作子序列2836－2996,166－395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956－2972 T7RNA聚合酶启动子（－17至＋3）2999－3 （2）目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒（pGEM-TEasySystemIkit）进行DNA片段克隆，具体步骤如下： 1）按下表混合各反应
又由Fryer等研究出一种改良的双层法，先在平皿内倒一层营养琼脂，把一张棉纸圆片在被维多利亚蓝染了色的乳脂中浸湿，铺在已凝固的琼脂表面，然后覆盖一薄层含样品的营养琼脂，保温培养，解脂菌落就可以在棉纸中产生蓝带。 分解解脂细菌的培养基（%）为：牛肉膏0.5、蛋白胨0.5、琼脂2.0、大豆油5.0、维多利亚蓝4mg。 分离内肽酶产生菌，除了用酪蛋白作底物平板产生透明圈进行鉴别外，还可以用吲羟乙酸酯为底物加到分离培养基中，产生蛋白酶的菌落由于水解吲羟乙酸酯为3-羟基吲哚，后者能氧化生成蓝色产物，根据呈色圈便
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