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2~4℃
- 英文名:
Nacalai Tesque
- 库存:
大量
- 供应商:
半井
- 规格:
200ML
Blocking is indispensable in immunoassays in order to block non-specific binding reactions. As Blocking One contains high molecular weight compounds, casein and bovine serum protein, the one is superior to conventional blocking solutions. Blocking One-P is an exclusive blocking solution, free of phosphate group and endogenous phosphatase for phospho protein detection. The performance is superior compared with conventional blocking solutions such as 1% BSA. The preservative in both Blocking One and Blocking One-P do not affect the enzyme activity of peroxidase (POD) or alkaline phosphatase (ALP). Only simple refrigerator storage is necessary, even after opening the bottle.
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| 货号 | Product Name | 中文名 | 规格 | 市场报价 | 产品简介 |
| 03953-66 | Blocking One | 高效封闭液 Blocking One | 100ML | 552 | 含有高分子量化合物酪蛋白和牛血清蛋白, 比常规封闭液更加高效。 |
| 03953-95 | Blocking One | 高效封闭液 Blocking One | 500ML | 951 | 含有高分子量化合物酪蛋白和牛血清蛋白, 比常规封闭液更加高效。 |
| 06349-64 | Blocking One-P | 高效封闭液 Blocking One-P | 200ML | 1118 | Blocking One-P 不含磷酸基团和内源性磷酸酶,专用于磷酸蛋白检测中的封闭,封闭效果明显优于常规封闭液。 |
| 07880-54 | Chemi-Lumi One L | 化学发光检测试剂盒: Chemi-Lumi One L | 2X50ML | 1118 | 适用于目标蛋白的优化,价格合理,蛋白质检测范围宽 |
| 07880-70 | Chemi-Lumi One L | 化学发光检测试剂盒: Chemi-Lumi One L | 1KIT 250ml | 3115 | 适用于目标蛋白的优化,价格合理,蛋白质检测范围宽 |
| 02230-30 | Chemi-Lumi One Super | 化学发光检测试剂盒: Chemi-Lumi One Super | 1KIT 50ml | 3447 | 可检测到飞克(10-15 g) 水平的蛋白质且背景低。印迹底物快速作用 |
| 11644-40 | Chemi-Lumi One Ultra | 化学发光检测试剂盒: Chemi-Lumi One Ultra | 1KIT 50ml | 5500 | Chemi-Lumi One 系列中灵敏度最高。信号时间长。低背景,试验条件范围广 |
| 07388-24 | Metal Enhancer for DAB Stain | DAB染色用金属增强剂:Metal Enhancer for DAB Stain | 100ML | 618 | 过氧化物酶染色DAB 试剂盒是用于免疫印迹,免疫组化和原 位杂交的检测辣根过氧化物酶(HRP) 活性的试剂盒。和Metal Enhancer for DAB Stain ( 货号07388-24) 一起使用时,敏度是 单独使用Peroxidase Stain DAB 时的两倍。 |
| 25985-50 | Peroxidase Stain DAB Kit(Brown Stain) | DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒 | 1KIT | 1728 | 用于免疫印迹、免疫组化、原位杂交中检测辣根过氧化物酶(HRP) 的活性。 |
| 03937-60 | BCIP-NBT Solution Kit for Alkaline Phosphatase Stain, Nuclease tested | BCIP-NBT 试剂盒: BCIP-NBT Solution Kit | 1KIT | 1680 | 该试剂盒用于膜与组织切片上碱性磷酸酶的检测,灵敏度高。此外本试剂盒中包含碱 性磷酸酶反应增强试剂,可使孵育时间缩短一半。 |
| 05364-55 | WB Stripping Solution | 蛋白质免疫印迹再生液: WB Stripping Solution | 500ML | 1972 | WB Stripping Solution 可以去除结合抗体,使印迹膜上同一位点进行后续不同抗体结合及检测。在完成第 一次抗原抗体结合及后续化学发光检测后,有时还需要检测Actin,Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为 参照,或检测其他蛋白进行比较。这时可以使用WB Stripping Solution 解除抗原抗体结合,从而去除抗体。 然后可重在同一张膜的同位点进行第二次抗原抗体结合和发光检测,不仅省时省力,而且可以消除重新上样 带来的误差,使可比性更强。用一张印迹膜可以进行2-5 次化学发光检测。 |
| 05677-65 | WB Stripping Solution Strong | 蛋白质免疫印迹再生液: WB Stripping Solution | 500ML | 2371 | WB Stripping Solution 可以去除结合抗体,使印迹膜上同一位点进行后续不同抗体结合及检测。在完成第 一次抗原抗体结合及后续化学发光检测后,有时还需要检测Actin,Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为 参照,或检测其他蛋白进行比较。这时可以使用WB Stripping Solution 解除抗原抗体结合,从而去除抗体。 然后可重在同一张膜的同位点进行第二次抗原抗体结合和发光检测,不仅省时省力,而且可以消除重新上样 带来的误差,使可比性更强。用一张印迹膜可以进行2-5 次化学发光检测。 |
| 05680-21 | WB Stripping Solution Trial Set | 蛋白质免疫印迹再生液试用套装: WB Stripping Solution | 1SET | 563 | WB Stripping Solution 可以去除结合抗体,使印迹膜上同一位点进行后续不同抗体结合及检测。在完成第 一次抗原抗体结合及后续化学发光检测后,有时还需要检测Actin,Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为 参照,或检测其他蛋白进行比较。这时可以使用WB Stripping Solution 解除抗原抗体结合,从而去除抗体。 然后可重在同一张膜的同位点进行第二次抗原抗体结合和发光检测,不仅省时省力,而且可以消除重新上样 带来的误差,使可比性更强。用一张印迹膜可以进行2-5 次化学发光检测。 |
| 02267-41 | Signal Enhancer HIKARI for Western Blotting and ELISA (50ml) | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂 (50ml) | 1SET | 1284 | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂 (50ml) |
| 02270-81 | Signal Enhancer HIKARI for Western Blotting and ELISA (250ml) | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂 (250ml) | 1SET | 3503 | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂 (250ml) |
| 02272-74 | Signal Enhancer HIKARI for Western Blotting and ELISA Solution A | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂A | 250ML | 2061 | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂A |
| 02297-64 | Signal Enhancer HIKARI for Western Blotting and ELISA Solution B | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂B | 250ML | 2061 | 免疫印迹与ELISA 信号增强剂B |
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文献和实验RNase P Ribozyme As an Antiviral Agent Against Human Cytomegalovirus
for blocking HCMV gene expression and growth. The target for the RNase P ribozyme is the overlapping region of the mRNAs that code for HCMV major transcription factors IE1 and IE2, which are essential for viral gene expression and replication. The methods
Targeted Cleavage of RNA Using External Guide Sequences and Eukaryotic RNase P
Most human diseases are a result of the dysfunction of cellular genes or a result of the invasion of cells by foreign genetic materials. Blocking disease-causing genes from making the proteins they specify is a strategy for combating disease
by detailed protocols for EGS design, human RNase P purification, in vitro assay of EGS activity, liposome-mediated delivery of chemically modified EGSs and detection of their distribution in cells, and an assay of EGS activity for blocking growth of HCMV
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