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- hz538Mu01
- 2026年02月05日
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12个月
- 英文名：
Recombinant Islet Cell Autoantigen 1 (ICA1)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Mus musculus (Mouse)
Product No. RPC538Mu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 35.9kDa
Predicted isoelectric point 8.8
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
胰岛细胞自身抗原1(ICA1)重组蛋白
Subcellular Location Cytoplasm. Golgi apparatus membrane; Peripheral membrane protein. Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle membrane; synaptic vesicle membrane.
Residues Met1~Gly257 (Accession # P97411) with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and S-tag, its sequence is listed below.
MHHHHHHSSGLVPRGSGMKETAAAKFERQHMDSPDLGTDDDDKAMADIGSEF-MSGHKCYSWE LQDRFAQDKS VVNKMQQKYW ETKQAFIKAT GKKEDEHVVA SDADLDAKLE LFHSIQRTCL DLSKAIVLYQ KRICFLSQEE NELGKFLRSQ GFQDKTRAGK MMQATGKALC FSSQQRLALR NPLCRFHQEV ETFRHRAISD TWLTVNRMEQ YRTEYRGALL WMKDVSQELD PDLYKQMEKF RKVQTQVRLA KKNFDKLKMD VCQKVDLLGA SRCNLLSHML ATYQTTLLHF WEKTSHTMAA IHESFKG
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
胰岛细胞自身抗原1(ICA1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-7741R CDC10细胞周期调控因子10抗体
hz-7743R CEP97中心体蛋白97kDa抗体
hz-7740R CCDC11卷曲螺旋结构域蛋白11抗体
hz-7742R CEP55中心体蛋白55kDa抗体
hz-8184R AVSD2富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体
hz-7745R CKAP2细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体
hz-7744R CHMP4B+CHMP4C染色质修饰蛋白4B(4C)抗体
hz-3032R phospho-c-Abl (Tyr412)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-3041R phospho-c-Abl (Tyr226)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-3042R phospho-c-Abl (Tyr185)磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
hz-5053R CSNK1G2酪蛋白激酶1γ2抗体
hz-2389R Coxsackie Adenovirus Receptor柯萨奇病毒蛋白受体B抗体
hz-5996R CDC4肿瘤抑制因子FBW7抗体
hz-5997R Cell adhesion molecule 4细胞粘附分子4抗体
hz-5995R CAMTA1钙调蛋白结合转录激活因子1抗体
hz-6518R CDK5RAP3周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体
hz-6519R CENPH着丝粒蛋白H抗体
hz-6042R Cystatin E半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体
hz-6024R CA10碳酸酐酶相关蛋白/脑蛋白10抗体
hz-2615R IL-18R alpha/CD218a白细胞介素-18受体α链抗体
hz-3778R CTCF转录阻抑蛋白CTCF抗体
hz-3786R CD1aT淋巴细胞CD1抗体
hz-4000R Phospho-CHK2 (ser19)磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
hz-2932R Clathrin heavy chain网格蛋白重链抗体
hz-3845R CD168透明质酸介导细胞游走受体抗体
hz-9804R C2orf242号染色体开放阅读框24抗体
hz-9809R C2orf602号染色体开放阅读框60抗体
hz-5248R phospho-CDK7 (Thr170)磷酸化周期素依赖性激酶7抗体
hz-5249R Phospho-CDK9 (Thr29)磷酸化周期素依赖性激酶9抗体
hz-5250R phospho-CHEK1 (Ser280)磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
hz-5251R phospho-CHEK1(Ser317)磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
hz-5253R phospho-CDKN2A (Ser140)磷酸化抑癌基因p16抗体
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文献和实验作者：聊城市第三人民检验科 宋春来 张维娜 胰岛素依赖型糖尿病（ IDDM ）是遗传易感染性个体通过自身抗原介导的免疫反应引起胰岛β细胞破坏的自身免疫性疾病。目前认为在临床明显的糖尿病发生以前， IDDM 经过一段长时间的糖尿病前期、如何在前期预测病糖尿病的发生，筛选 IDDM 的高危人群，及时进行免疫干预治疗是预防 IDDM 的关键，因而 IDDM 的生化检测指标显得尤为重要。 IDDM 的早期预防可分为三期：一期是有 IDDM 发病倾向高危
，细胞在微胶囊体系中可进行增殖，代谢等，细胞微胶囊典型结构见下图2。 在医学治疗研究中，研究人员通过包埋干细胞，哺乳细胞，动物细胞，用于细胞移植进行疾病的治疗。由于细胞在微胶囊体系中得到保护，进入宿主体系使不再容易受免疫系统影响，从而增加的疾病治疗的成功率。在重组蛋白质药物生产技术中，限制因素如蛋白质表达水平低, 蛋白质生化活性损失等和纯化过程困难等限制着该技术的应用，而通过微胶囊细胞技术，酶固定技术可以显著强化生物转化过程，从而提高重组蛋白质的生产并减少成本费用。S
研究。其中转基因鼠显示了自身抗原的不同表达方式和水平[15-17]。迄今为止这些模型的研究显示：只要所涉及的抗原表达的不是太高、太广，就能获得对这些自身抗原的免疫效果。 目前在对结肠直肠癌的临床接种实验中发现了三种自身抗原：P53、上皮细胞粘附颗粒（EP-CAM）和CEA[4]。其中EP-CAM和CEA可作为组织特异性抗原，其表达受正常上皮的限制。 在CEA转基因鼠和人的接种研究中发现，CEA仅对T细胞发生部分耐受，这种耐受可被特定的接种打破形成没有明显标志的自身免疫病[18,19]。 这种观点
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