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- hz076Hu01
- 2025年07月12日
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-20℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Carbonic Anhydrase IX (CA9)
- 库存：
100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPD076Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 43.3kDa
Predicted isoelectric point n/a
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
碳酸酐酶Ⅸ(CA9)重组蛋白Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Subcellular Location n/a
Residues Pro59~Asp414 (Accession # Q8N6T7) with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag, its sequence is listed below.
MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMASMTGGQQMGRGSEFELRRQ-PL GEEDLPSEED SPREEDPPGE EDLPGEEDLP GEEDLPEVKP KSEEEGSLKL EDLPTVEAPG DPQEPQNNAH RDKEGDDQSH WRYGGDPPWP RVSPACAGRF QSPVDIRPQL AAFCPALRPL ELLGFQLPPL PELRLRNNGH SVQLTLPPGL EMALGPGREY RALQLHLHWG AAGRPGSEHT VEGHRFPAEI HVVHLSTAFA RVDEALGRPG GLAVLAAFLE EGPEENSAYE QLLSRLEEIA EEGSETQVPG LDISALLPSD FSRYFQYEGS LTTPPCAQGV IWTVFNQTVM LSAKQLHTLS DTLWGPGDSR LQLNFRATQP LNGRVIEASF PAGVDSSPRA AEPVQLNSCL AAGD
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
About the MARKER (complimentary)
Effective Size Range: 10kDa to 70kDa.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
碳酸酐酶Ⅸ(CA9)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.hz-15496R ALDH3A1乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体 hz-0701hz
hz-12963R phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
hz-12368R ACTG2γ2肌动蛋白抗体
hz-12392R AESgp130结合蛋白GAM抗体
hz-12414R AMHR2缪勒激素2型受体抗体
hz-12415R ACTR1激活素受体1A抗体
hz-12416R ACTR2激活素受体2A抗体
hz-12417R Activin Receptor Type IIB激活素受体2B抗体
hz-15163R C2orf88 2号染色体开放阅读框88抗体
hz-7144R ARHGEF18G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体
hz-3763R Activin A Receptor Type IB激活素受体1B抗体
hz-3751R ARA24雄激素受体相关蛋白24抗体
hz-0347R Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体（C端）
hz-3920R ADCY2腺苷酸环化酶2抗体
hz-5037R APOC3载脂蛋白C3抗体
hz-5038R Apolipoprotein E4载脂蛋白E4抗体
hz-3830R AMBRA1自噬相关基因AMBRA1抗体
hz-5200R Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
hz-5205R Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相关蛋白4C抗体
hz-3007R phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
hz-3008R phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体
hz-2732R ATXN1/Ataxin-1脊髓小脑失调症蛋白1抗体
hz-3028R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
hz-3029R phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
hz-3031R phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
hz-3033R phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化复制因子2抗体
hz-3034R Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
hz-3035R Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
hz-2745R Acetyl CoA Carboxylase乙酰辅酶A羧化酶抗体
hz-3036R Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
hz-3038R Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗体
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文献和实验及0-2 mol/L 硫酸铵中的稳定性； c、测定样品在0-50%乙醇、甲醇中的稳定性； d、测定样品在4-40℃的稳定性； e、室温下静置过夜，测定对蛋白水解酶的稳定性。 （2）样品预处理 a、去除样品中颗粒物（0.45-0.22微米膜过滤或者10000 g离心15分钟） b、去除样品中脂类（ 10000 g离心15分钟或有机溶剂抽提） c、去除样品中核酸（加入核酸酶消化或者使核酸沉淀） d、抑制样品中蛋白水解酶（加入蛋白酶抑制剂、低温下快速第一步分离或在蛋白酶缺陷宿主中表达重组蛋白
动物细胞大规模培养已成为生物制药领域最重要的关键技术之一，并以其研究的深入和进展推动生物技术产业的迅速发展。专家预言：蛋白治疗药物如糖蛋白、抗体和多肽药物仅仅只是刚刚开始进入市场，预计在下一个10年或20年会有更为快速的发展。届时，蛋白治疗药物的迅速增长和市场需求将远远超过全世界的生产能力。 动物细胞规模化生产重组蛋白和抗体的工艺选择可考虑使用当前较成熟的工业化支持技术平台，以缩短产品工艺研发的时间，加快工业化进程。当前已获
，二者均为有包膜的正链RNA病毒。随后Simons用重组蛋白建立的ELISA技术检测非A-E肝炎病人的血清，发现一名西非病人血清抗GBV-A和GBV-B抗体反应阳性，用代表性差异分析扩增得到的为一个黄病毒样基因产物。该产物在核苷酸水平上与GBV-A，GBV-B和HCV的同源性分别为59％，47.9％和53.7％，而在氨基酸水平上同源性为64.2％，50.4％和57.3％。经检索发现，该基因序列与已发表且被公认的基因序列无任何同源性，因此将该序列所代表的病毒命名为GBV-C〔2〕。1995年美国Kim
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