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上海古朵生物有限公司
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纯度：HPLC≥98%
CAS:1414883-81-0产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
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1414883-81-0,RauvoyunineA更多相关标准品|对照的产品信息：
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磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
1414883-81-0,RauvoyunineA
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
寄生虫通过蚊子中肠，帮助传播。去年，FREP1高度保守的纤维蛋白原样结构域（FBG）被作为阻断传播疫苗的靶点进行了研究，取得了令人鼓舞的结果。通过与蚊子中肠内配子体和卵母细胞期的相互作用，阐明了FBG的传递阻滞机制。使用抗FREP1抗体，在标准膜喂养试验期间，柏盖氏疟原虫和间日疟原虫的传播显著减少。这一点得到了小鼠研究的支持，其中FBG免疫获得了75%以上的阻断效果，抗FBG血清减少了81%以上的恶性疟原虫感染冈比亚疟原虫。冈比亚按蚊的FREP1沉默在此基础上，Dong等人使用CRISPR/Cas
9.24 清华大学程功教授 Nature 子刊报道调控登革病毒传播关键因素
蚊虫肠道中活性氧 (ROS) 水平大幅提高，最终阻抑病毒在蚊虫体内的感染扩增原文检索：Host serum iron modulates dengue virus acquisition by mosquitoes ② Nat Nanotech：新型纳米胶囊高效输送 Cas9 核糖核酸蛋白复合物用于体内基因组编辑编辑遗传密码的新工具为遗传性疾病、某些癌症甚至顽固病毒感染的新疗法带来了希望。但是，将基因疗法传递到身体特定组织的典型方法可能是复杂的，并可能导致令人不安的副作用。威斯康辛大学麦迪逊分校
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