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- 2025年07月16日
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上海古朵生物有限公司
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5mg，10mg，20mg
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纯度：HPLC≥98%
CAS:549-32-6产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
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549-32-6,槲皮素-3-D-木糖甙,Reynoutrin更多相关标准品|对照的产品信息：
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷，Petunidin3-glucosidechloride
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CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷，Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷，Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷，Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2260
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2261
细胞线粒体分离试剂盒 FK-XZ2262
组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2263
硬组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2264
细胞核分离试剂盒(蔗糖密度法) FK-XZ2265
动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2266
植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2267
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) FK-XZ2268
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2269
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2270
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2271
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2272
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2273
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2274
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2275
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2276
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2277
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2278
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2279
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2280
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2281
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2282
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2283
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2284
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2285
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2286
Ringer's液(两栖动物专用) FK-XZ2287
台氏液粉剂(Tyrode's Solution) FK-XZ2288
台氏液粉剂(Tyrode's Solution,无钙) FK-XZ2289
改良台氏液粉剂 FK-XZ2290
改良台氏液粉剂(无钙) FK-XZ2291
Hoechst33258染色液(50×) FK-XZ2292
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) FK-XZ2293
甲苯胺蓝水溶液(1%) FK-XZ2294
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) FK-XZ2295
549-32-6,槲皮素-3-D-木糖甙,Reynoutrin
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文献和实验Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
效率。在拟南芥中，Casλ 在内源性 PDS3 基因上表现出高达 18% 的编辑效率，显著高于 CasΦ 的效率，且编辑的效率高度依赖于温度，在 23℃ 没有发生编辑，在 32℃ 发生最高水平的编辑。此外，Casλ 还能够编辑六倍体小麦（比人类基因组大 5 倍的基因组）原生质体中的内源性抗病基因 Snn5。 Casλ RNPs 编辑人类，拟南芥和小麦细胞的内源基因。来源：Cell 通过低温电子显微镜测定，研究人员发现 Casλ-crRNA-dsDNA 复合物呈现出一个紧凑的双叶结构，类似于 Cas
Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
. Wucherpfennig 教授在 Cancer Cell 上在线发表了题为 Integrin αvβ6–TGFβ–SOX4 Pathway Drives Immune Evasion in Triple-Negative Breast Cancer 的研究成果。 图片来源：Cancer Cell该研究发现，整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸，在 TNBC 的耐药机制方面发挥着重要的作用。TNBC 细胞对细胞毒性 T 细胞的耐受性由哪些基因调控呢？研究团队采用 CRISPR/ Cas
superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
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