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上海古朵生物有限公司
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纯度:HPLC≥98%
CAS:82652-20-8产品特色优势:
1. 国内对照品行业领导者,长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
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CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
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磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) FK-XZ2238
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2239
HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌) FK-XZ2240
无酶细胞消化液 FK-XZ2241
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚红) FK-XZ2242
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) FK-XZ2243
胰蛋白酶溶液(0.05%) FK-XZ2244
碳酸氢钠溶液(7.5%) FK-XZ2245
TBS-葡萄糖溶液 FK-XZ2246
LB Lennox固体培养基粉剂 FK-XZ2247
LB固体培养基粉剂 FK-XZ2248
SB固体培养基粉剂(Super Broth) FK-XZ2249
SOB固体培养基粉剂 FK-XZ2250
SOC固体培养基粉剂 FK-XZ2251
TB固体培养基粉剂(Terrific Broth) FK-XZ2252
YPD/YEPD固体培养基粉剂 FK-XZ2253
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L) FK-XZ2254
RPMI 1640 Medium(含双抗) FK-XZ2255
DMEM(High,without Sodium Pyruvate,含双抗) FK-XZ2256
DMEM(Low,含双抗) FK-XZ2257
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2258
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) FK-XZ2259
82652-20-8,含苦木西碱A
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文献和实验折叠,在细胞内形成聚集体并产生神经毒性。尽管对 HD 发病机制的理解取得了重大进展,但仍然没有有效的治疗方法。 使用病毒 AAV9-mini-cmv-spCas9, AAV9-control-gRNA-RFP,AAV9-HTT-gRNA-RFP-20Q 注射方式 脑立体定位注射,耳静脉注射 注射剂量 (1)脑立体定位注射:表达 gRNA 和 Cas9 的病毒以 1:2 的比例混合,将 30μL 的混合病毒(总共 1-1.5E+12vg)注入猪纹状体的两侧(每侧15μL),注射
【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来,基因重组的技术层出不穷,包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节,这里不做展开介绍,主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中,如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 一. 混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时后取转染后细胞的pool
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来,基因重组的技术层出不穷,包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节,这里不做展开介绍,主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中,如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步。 一,混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时
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