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Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 6 (EGFL6)
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大量
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钰博生物
- 规格:
1mg
●提供范围最广、各种属细胞表达的种属源蛋白
●最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
●>经亲和纯化得到,纯度>95%
●可以进行大规模制备
应用领域
●作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
●抗体分析中作为阳性对照
●ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
●蛋白-蛋白相互作用
●体外生化分析和蛋白功能分析
YBio(钰博生物)提供活性高、稳定性强的人、小鼠、大鼠的重组细胞因子产品。主要包括白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子、趋化性细胞因子以及肿瘤坏死因子配体/受体和防御因子等。YBio(钰博生物)重组细胞因子产品是通过大肠杆菌、哺乳动物细胞和昆虫细胞等表达系统获得的无标签蛋白,可以满足不同的研究需要。产品经过纯度、活性与内毒素检测,可以满足不同的应用需要。
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文献和实验(HIC)反相(RPC) 特异性结合 亲和(AC) 每一种方法都有分辨率、处理量、速度和回收率之间的平衡。 分辨率:由选择的方法和层析介质生成窄峰的能力来实现。总的来说,当杂质和目标蛋白性质相似时,在纯化的最后阶段分辨率是重要因素。 处理量:一般指在纯化过程中目标蛋白的上样量。如上样体积、浓度等。 速度:在初纯化中是重要
了崭新的途径,然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难,即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在,重组蛋白不仅不能分泌到细胞外,反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来,人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性,因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠,获得生物活性,近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈,最后收集的蛋白质很有可能变性,或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域:E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域,仅由5个结构域组成,每个域均可以和IgG的Fc段结合,但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一,而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数,并且采取同型结构域串联,就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异,洗脱条件会温和而均一。为此,我们可以做一个试验,比较一下
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