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DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26

　基因定位的应用

鉴定到基因定位制图的全过程并非都是“逆向”的，而具遗传学的传统模式，故现多称其为位置克隆。 　　据HGM93国际 会议 的资料，至1993年，运用位置克隆策略克隆的人类疾病基因共有26个，其中1993年就有11个，如慢性进行性舞蹈病（HD）基因，肝豆状核变性（Wilson病，WND）基因等。位置克隆的操作过程如图7－4所示。 遗传病致病基因运用位置克隆的成功例子很多，典型之一是假肥大型肌营养不良（DMD）基因的克隆。学者们利用受累女性

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

      电化学DNA传感器的发展在过去短短几年里倍受重视［1］。它是一种全新的特定DNA序列(基因)检测技术，它与通常的标记(放射性同位素标记，荧光标记等)探针技术相比，具有选择性好、灵敏度高、响应快、操作简便、价格低廉等特点，可望用于临床上基因疾病的快速检验，用于探讨各种因素引起DNA损伤的程度和可能的突变机理，用于以DNA为作用靶的药物研究。因此，虽然电化学DNA传感器才有几年的历史，但已有了很大的进展。本文将对电化学DNA传感器研究进展进行评述。 1　电化学DNA传感