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- 2025年07月16日
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AFM探针使用中存在的问题
当使用AFM扫描一个新的样品，可能很难知道是否获得了表面的准确信息。即使是样品有着特征结构以及形貌清晰。故此需要一个评估图像上针尖的影响的独立的方法。
考虑如下：
1、 一个破碎的或者畸形的针尖导致的不准备的测试结果，这样就必须花额外的时间来分辨获得图像的质量，更加糟糕的是，在针尖的损坏过程中，样品的真实的自然的形貌可能在无意中被忽视。
2、 利用SEM等显微技术，来寻找针尖是否损坏，既不方便也不经济，不能用于常规的实验。
一个简单方便而且可取的方法，就是预先筛选所有的AFM探针。这样，所有使用筛选过的探针的人都可以节省时间和精力，避免因破损探针造成的不必要的损失。
幸运的是，我们提供一种简单有效的方法，可以预先筛选针尖，并且评估分级。
TipCheck的介绍：
TipCheck利用反向成像提供了快速和简单的方法来评估针尖，而不需要扫描电镜等的使用。
TipCheck帮助你在图谱上对针尖进行分类，可用与不可用的定性比较。
TipCheck膜的微观结构是理想的检测针尖在尖端顶点附近的薄膜。
这里显示的AFM图像，TipCheck的表面，左图是损坏的针尖，右图是好的针尖。
TipCheck的薄膜是在一个硅片上的芯片，随时可以放置在AFM上使用。
有详细的技术文档提供图像可与你获得的图像进行比较。
本样品在清洁，干燥的地方保存，可以使用多年。
http://www.hanstech.cn/Pro/supplies/Standards/TipCheck-Aurora.html
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待检测样品制备生物样品往往是非常复杂的生物分子混合体，除少数特殊样品外，一般不能直接与芯片反应，必须将样品进行生物处理。从血液或活组织中获取的DNA/mRNA样品在标记成为探针以前必须扩增以提高阅读灵敏度，但这一过程操作起来却有一定的难度。比如在一个癌细胞中有成千上万个正常基因的干扰，杂合癌基因的检测和对它的高效、特异地扩增就不是一件容易的事。因为在一般溶液中PCR扩增时，靶片段太少且不易被凝胶分离，故存在其它不同的DNA片段与其竞争引物的情况。美国Mosaic Technology公司发展
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